[发明专利]一种咪唑衍生物及其医药用途无效
申请号: | 200810175305.0 | 申请日: | 2008-11-03 |
公开(公告)号: | CN101423518A | 公开(公告)日: | 2009-05-06 |
发明(设计)人: | 苏慰国;邓伟;蔡宇;段继峰 | 申请(专利权)人: | 和记黄埔医药(上海)有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D498/04;C07D471/04;A61K31/5025;A61K31/437;A61K31/5377;A61P37/02;A61P35/00;A61P9/10 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 徐 迅;陈 静 |
地址: | 201203上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 咪唑 衍生物 及其 医药 用途 | ||
1.一种如结构式I的化合物:
其中,A为空、(CR’R”)n(其中n=1-5)、或具有如下结构的杂环:
或
其中R’、R”、R”’独立地选自氢或C1-10烷基;其中C1-10烷基无取代或被卤素、C(O)Ra、ORb、SRb、S(O)2Rb、NRcRd或C(O)NRcNRd所取代;其中Ra、Rb独立地选自氢、C1-10烷基、C1-10卤代烷基、芳基或杂芳基;其中Rc、Rd独立地选自氢、C1-10烷基、C1-10卤代烷基、芳基或杂芳基;或者,Rc,Rd和N原子形成4-7元杂环;
其中B为5-6元杂环;
其中X为空、(CRa’Rb’)n(其中n=1-5)、SO、SO2、CO、COO、CONRc’、NRc’或NRc’CONRd’;其中Ra’,Rb’,Rc’,和Rd’独立地选自氢或C1-10烷基;
其中R1和R2独立地选自氢、卤素、NRc1C(O)Ra1、ORb1、NRc1Rd1、NRc1C(O)ORb1、NRc1S(O)2Rb1、C1-10烷基或C1-10卤代烷基;其中,Ra1和Rb1独立地选自氢、C1-10烷基、C1-10卤代烷基、芳基或杂芳基;Rc1和Rd1独立地选自氢、C1-10烷基、C1-10卤代烷基、芳基或杂芳基,或Rc1和Rd1和N原子形成4-7元杂环;
其中R3为氢、卤素、OC(O)Ra2、C(O)ORb2、ORb2、SRb2、SO2Rb2、C(O)NRc2Rd2、NRc2Rd2、NRc2C(O)Ra2、NRc2C(O)C(O)ORa2、NRc2S(O)2Rb2、C1-10烷基、C1-10卤代烷基、芳基、卤代芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基;而且上述基团无取代或被卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、芳基、杂芳基、CN,NO2、ORb2、C(O)ORb2、C(O)NRc2Rd2、或NRc2Rd2所取代;其中Ra2和Rb2独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、芳基、卤代芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基或杂芳烷基;其中,除氢外上述基团无取代或被OH、C1-6烷基、CN、NO2或卤素所取代;其中Rc2和Rd2独立地选自氢、C1-10烷基、C1-10卤代烷基、芳基、卤代芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基,其中除氢外上述基团无取代或被C1-6烷氧基、OH、NH2、C1-4烷氨基、C2-8二烷氨基、S(O)2Rb2、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、芳基、卤代芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基或杂环烷基烷基所取代,或者Rc2和Rd2和N原子形成4-7元杂环。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于和记黄埔医药(上海)有限公司,未经和记黄埔医药(上海)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810175305.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。