[发明专利]氯诺昔康的用途无效
| 申请号： | 200810175401.5 | 申请日： | 2004-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN101450057A | 公开（公告）日： | 2009-06-10 |
| 发明（设计）人： | D·宾德尔 | 申请（专利权）人： | 伊夫·宾德尔 |
| 主分类号： | A61K31/542 | 分类号： | A61K31/542;A61K31/4439;A61P25/28;A61P9/10 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 吴亦华 |
| 地址： | 奥地利*** | 国省代码： | 奥地利;AT |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氯诺昔康 用途 | ||
【权利要求书】：
1、氯诺昔康或氯诺昔康类似物，其
-抑制环加氧酶1和环加氧酶2(COX 1和COX 2)，
-在生理学条件下不能穿过血/脑屏障，和
-降低前列腺素E2-诱导的淀粉样蛋白前体(APP)的诱导，
在制备用于治疗或预防阿尔茨海默氏病(AE)或动脉硬化的药物组合物中的 用途。
2、根据权利要求1的用途，其特征在于，低于1％，优选低于0.5％，更优 选低于0.1％，特别是低于0.05％的患者在服用所述物质后带来不希望的严重后 果。
3、根据权利要求1或2的用途，其特征在于，氟诺昔康类似物选自以下物 质
6-氯-4-(1-(乙氧基氨基甲酰氧基)-乙氧基)-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-噻 吩并-(2，3-e)-1，2-噻嗪-3-羧酸酰胺-1，1-二氧化物、6-氯-4-羟基-2-甲基 -3-(2-吡啶基-氨基甲酰基)-2H-噻吩并[3，2-e]1，2-噻嗪-1，1-二氧化物。
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