[发明专利]训导的NK T细胞及其在免疫相关病症的治疗中的用途无效
申请号: | 200810175402.X | 申请日: | 2001-12-24 |
公开(公告)号: | CN101428039A | 公开(公告)日: | 2009-05-13 |
发明(设计)人: | Y·伊兰 | 申请(专利权)人: | 恩佐治疗公司 |
主分类号: | A61K35/14 | 分类号: | A61K35/14;C12N5/08;A61P37/02;A61P1/00;A61P35/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 训导 nk 细胞 及其 免疫 相关 病症 治疗 中的 用途 | ||
1.一种在需要这种治疗的哺乳动物被试者中对免疫相关病症治疗的 方法,该方法是通过在该被试者中处理NK T细胞群体而实现的,其中 对NK T细胞群体的该处理导致调节Th1/Th2细胞平衡偏向抗炎细胞因 子生产细胞,该调节是由该被试者免疫系统的不同成分介导的。
2.根据权利要求1的方法,其中该成分选自细胞免疫反应元件、体 液免疫反应元件和细胞因子。
3.根据权利要求1的方法,其中该处理是通过使该NK T细胞群体 缺失而进行的。
4.一种根据权利要求1的在哺乳动物被试者中治疗免疫相关病症的 方法,该方法包含以下步骤:
a.从该被试者中获得NK T细胞;
b.离体训导在步骤(a)中获得的NK T细胞,从而结果所得的训导 的NK T细胞具有调节Th1/Th2细胞平衡偏向抗炎细胞因子生产细胞的 能力;和
c.将步骤(b)中获得的训导的NK T细胞再次引入该被试者,从而 导致IL4和IL10中任何一个与IFNγ之间的数量比例的增加,其中所述 NK T细胞能够调节Th1/Th2细胞平衡偏向抗炎细胞因子生产细胞。
5.一种根据权利要求4的方法,其中步骤(b)的所述离体训导可 通过在下面任何一个存在时培养所述NK T细胞而进行:
a.与该免疫相关病症有关联的抗原或其任意组合;
b.耐受化的或非耐受化的患该免疫相关病症的被试者的或所述被 试者的至少一种肝关联细胞;
c.至少一种细胞因子、粘着分子或其任意组合;和
d.上述(a)、(b)和(c)的任何一个的组合。
6.根据权利要求5的方法,其中该离体训导是通过在与该免疫相关 病症有关联的抗原存在时培养该NK T细胞而进行的。
7.根据权利要求6的方法,其中该抗原是从患该免疫相关病症的供 体被试者中获取的同种异型抗原、异源抗原、自身抗原和重组制备的抗 原中的任何一个及其任意组合。
8.根据权利要求5的方法,其中该肝关联细胞选自肝巨嗜细胞、星 形细胞、肝内皮细胞、肝关联干细胞和任何其他的肝相关淋巴细胞。
9.根据权利要求5的方法,其中该细胞因子选自IL4、IL10、TGFβ、 IFNγ、IL12、IL2、IL18和IL15。
10.根据权利要求5的方法,其中该粘着分子选自整合蛋白、选择蛋 白和ICAM。
11.根据权利要求4的方法,其中该训导的NK T细胞是通过过继转 移再次引入到该被试者中的。
12.根据权利要求4和8中任何一项的方法,可选择地进一步包含在 该被试者中引起对免疫相关病症的免疫调节的步骤,这可通过向该被试 者给予源自患该免疫相关病症的同种异型供体的、异源来源的和自身来 源的成分、细胞、组织和/或器官,及免疫功能等价物或其组合而实现。
13.根据权利要求12的方法,其中该成分、细胞、组织或器官是口 服的。
14.根据权利要求1~13中任何一项的方法,其中该免疫相关病症是 肠炎(IBD)。
15.根据权利要求14的方法,其中该疾病是克罗恩病。
16.根据权利要求1~13中任何一项的方法,其中该免疫相关病症是 选自黑素瘤、癌、淋巴瘤和肉瘤的恶性肿瘤。
17.根据权利要求14~16中任何一项的方法,其中该哺乳动物被试 者是人类患者。
18.根据权利要求17的方法,其中该NK T细胞是表达CD56标记 的NK T细胞。
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