[发明专利]由高乌头和独一味组成的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种具有镇痛抗炎作用的药物组合物，其特征在于该药物组合物的 原料药组成为：

高乌头1-10重量份  独一味1-10重量份。

2.如权利要求1所述的一种具有镇痛抗炎作用的药物组合物，其特征 在于该药物组合物的原料药组成为：

高乌头4重量份  独一味6重量份。

3.如权利要求1所述的一种具有镇痛抗炎作用的药物组合物，其特征 在于该药物组合物的原料药组成为：

高乌头6重量份  独一味4重量份。

4.如权利要求1所述的一种具有镇痛抗炎作用的药物组合物，其特征 在于该药物组合物的原料药组成为：

高乌头2重量份  独一味9重量份。

5.如权利要求1所述的一种具有镇痛抗炎作用的药物组合物，其特征 在于该药物组合物的原料药组成为：

高乌头9重量份  独一味2重量份。

6.如权利要求1-5任一所述的药物组合物，其特征在于取原料药加入 常规辅料，按照常规工艺，制成临床或药学上接受的片剂、胶囊剂、散剂、 丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂。

7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于所述胶囊剂为软胶囊 剂，丸剂为滴丸或蜜丸。

8.如权利要求1-5任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该 方法为以下方法任意一种：

将独一味药材用水提取一至三次，合并提取液，得独一味提取物；或将 独一味药材用20％-70％乙醇提取一至三次，合并提取液，回收乙醇至无醇味， 继续加水至提取液体积的1-10倍，离心，取上清液浓缩至干，得独一味提 取物；另取高乌头用30％-无水乙醇浸泡，放出浸泡液，并继续用乙醇渗漉， 收集乙醇溶液，并回收乙醇，用盐酸溶解残留物，离心，取上清液，加入氨 水溶液，调节pH值7-14后，用三氯甲烷萃取，合并三氯甲烷溶液，回收至 干，得高乌头提取物；将以上独一味提取物及高乌头的提取物混合，加入常 规辅料，按照常规工艺，制成临床或药学上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、 丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、口服液体制剂、注射制剂或外用制剂；

或将独一味药材用水提取一至三次，合并提取液，得独一味提取物；或 将独一味药材用20％-70％乙醇提取一至三次，合并提取液，回收乙醇至无醇 味，继续加水至提取液体积的1-10倍，离心，取上清液通过大孔吸附树脂 柱，先用水洗脱至流出液无色，再用乙醇解吸附，收集乙醇溶液，减压回收 乙醇，并浓缩至干，得独一味提取物；另取高乌头用30％-无水乙醇浸泡，放 出浸泡液，并继续用乙醇渗漉，收集乙醇溶液，并回收乙醇，用盐酸溶解残 留物，离心，取上清液，加入氨水溶液，调节pH值7-14后，用三氯甲烷萃 取，合并三氯甲烷溶液，回收至干，得高乌头提取物；将以上独一味提取物 及高乌头的提取物混合，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床或药学上 可接受的片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、口服液体制剂或 注射制剂或外用制剂。

9.如权利要求8所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法中 所述胶囊剂为软胶囊剂，丸剂为滴丸或蜜丸。