[发明专利]基因检测试剂组

权利要求书

1.一种基因检测试剂组，用于侦测检体中药物不良反应相关基因的存在，其特征在于该基因检测试剂组含有：

(1)一引子混合液，包含有一第一正向引子与一第一反向引子，该第一正向引子与第一反向引子侦测一HLA-B*5801基因核酸片段，该第一正向引子选自含有以下列核苷酸分子及其互补序列及其至少80％相似序列及其互补序列至少80％相似序列所组成群组的其中之一：

5’-CGCCGCGAGTCCGAGGACGGA-3’、

5’-ACGCCGCGAGTCCGAGGACGGA-3’、

5’-GACGCCGCGAGTCCGAGGACGGA-3’、

5’-CGACGCCGCGAGTCCGAGGACGGA-3’、

5’-GACGGGGAGACACGGAACATG-3’、

5’-GGACGGGGAGACACGGAACATG-3’、

5’-GGGACGGGGAGACACGGAACATG-3’、

5’-TGGGACGGGGAGACACGGAACATG-3’、

5’-CGGAACATGAAGGCCTCCGCG-3’、

5’-ACGGAACATGAAGGCCTCCGCG-3’、

5’-CACGGAACATGAAGGCCTCCGCG-3’，以及

5’-ACACGGAACATGAAGGCCTCCGCG-3’；

而该第一反向引子则选自含有以下列所示的核苷酸分子及其互补序列及其至少80％相似序列及其互补序列至少80％相似序列所组成的群组其中之一：

5’-AGCCATACATCCTCTGGATGA-3’、

5’-CAGCCATACATCCTCTGGATGA-3’、

5’-GCAGCCATACATCCTCTGGATGA-3’、

5’-CGCAGCCATACATCCTCTGGATGA-3’、

5’-TGCCGTCGTAGGCGGACTGGTC-3’、

5’-TTGCCGTCGTAGGCGGACTGGTC-3’、

5’-CTTGCCGTCGTAGGCGGACTGGTC-3’、

5’-CCTTGCCGTCGTAGGCGGACTGGTC-3’、

5’-GAGGCGCCCGTCGGGCCCCAG-3’、

5’-GGAGGCGCCCGTCGGGCCCCAG-3’、

5’-AGGAGGCGCCCGTCGGGCCCCAG-3’，以及

5’-GAGGAGGCGCCCGTCGGGCCCCAG-3’；

(2)一阳性控制组核酸分子混合液，包含有该HLA-B*5801基因核酸片段与一内部控制基因片段，该HLA-B*5801基因核酸片段为该第一正向引子与该第一反向引子所侦测的片段；

(3)一内部控制基因核酸分子侦测混合液，包含有一第二正向引子与一第二反向引子，该第二正向引子与第二反向引子侦测该内部控制基因片段；

(4)一聚合酶连锁反应主要混合液，以及

(5)一去离子水。

2.依据权利要求1所述的基因检测试剂组，其特征在于，该阳性控制组核酸分子混合液包含有第一质体及第二质体，且该HLA-B*5801基因片段与该内部控制基因片段各自构筑于该第一质体及该第二质体内。

3.依据权利要求1所述的基因检测试剂组，其特征在于，该阳性控制组核酸分子混合液包含有一质体，且该HLA-B*5801基因片段与该内部控制基因片段共同构筑于该质体内。

4.依据权利要求1所述的基因检测试剂组，其特征在于，该聚合酶连锁反应混合液包含有Tris-HCl、氯化钾、氯化镁、ROX荧光染剂、核苷酸及聚合酶，以于聚合酶连锁反应后，利用琼脂糖凝胶电泳系统并以溴化乙锭或其它DNA染剂进行染色来鉴定，或以光谱仪鉴定荧光强弱。

5.依据权利要求1所述的基因检测试剂组，其特征在于，该聚合酶连锁反应混合液包含有赛巴格林荧光染剂或其它DNA荧光染剂，以进行实时定量聚合酶连锁反应。