[发明专利]得自粘膜炎莫拉氏菌的BASB027蛋白和BASB027基因、抗原、抗体及应用无效
申请号: | 200810187097.6 | 申请日: | 1999-05-31 |
公开(公告)号: | CN101481409A | 公开(公告)日: | 2009-07-15 |
发明(设计)人: | C·维纳尔斯怀德巴索尔斯 | 申请(专利权)人: | 史密丝克莱恩比彻姆生物有限公司 |
主分类号: | C07K14/195 | 分类号: | C07K14/195;C07K16/12;C12N15/31;C12N15/63;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;A61K39/02;A61K39/395;A61K31/7088;A61P37/02;A61P31/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 付 磊 |
地址: | 比利时里*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 粘膜 炎莫拉氏菌 basb027 蛋白 基因 抗原 抗体 应用 | ||
1.分离的多肽,所述多肽包含的一段氨基酸序列与由SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4选出的氨基酸序列有至少85%同一性。
2.如权利要求1所要求保护的分离的多肽,其中所述氨基酸序列与由SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4选出的氨基酸序列有至少95%同一性。
3.如权利要求1所要求保护的多肽,所述多肽包含由以下选出的氨基酸序列:SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4。
4.SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4的分离的多肽。
5.如权利要求1到4中任一项所要求保护的多肽的免疫原性片段,其中所述免疫原性片段的免疫原性与SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4的多肽基本相同。
6.分离的多核苷酸或与所述分离的多核苷酸互补的核苷酸序列,所述分离的多核苷酸包含的一段核苷酸序列编码分别在SEQ ID NO:2、4的全长上与SEQ ID NO:2、4的氨基酸序列有至少85%同一性的多肽。
7.分离的多核苷酸或与所述分离的多核苷酸互补的核苷酸序列,所述分离的多核苷酸包含的一段核苷酸序列与编码SEQ ID NO:2、4的核苷酸序列在整个编码区上有至少85%同一性。
8.分离的多核苷酸或与所述分离的多核苷酸互补的核苷酸序列,所述分离的多核苷酸包含的一段核苷酸序列分别在SEQ ID NO:1、3的全长上与SEQ ID NO:1、3的核苷酸序列有至少85%同一性。
9.如权利要求6到8中任一项所要求保护的分离的多核苷酸,其中所述与SEQ ID NO:1、3的同一性至少为95%。
10.分离的多核苷酸,所述分离的多核苷酸包含编码SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4的多肽的核苷酸序列。
11.包含SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3的多核苷酸的分离的多核苷酸。
12.分离的多核苷酸,所述多核苷酸包含的一段核苷酸序列编码通过在严格杂交条件下,使用具有SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3的序列或它们的片段的标记探针筛选合适文库可获得的SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4的多肽。
13.表达载体或重组的活微生物,所述表达载体或重组的活微生物包含依照权利要求6-12中任一项的分离的多核苷酸。
14.宿主细胞或所述宿主细胞表达分离的多肽的亚细胞部分或膜,所述宿主细胞包含权利要求13的表达载体,所述分离的多肽包含与由SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4选出的氨基酸序列有至少85%同一性的氨基酸序列。
15.产生多肽的方法,所述多肽包含与由SEQ ID NO:2、SEQ IDNO:4选出的氨基酸序列有至少85%同一性的氨基酸序列,所述方法包括在足以产生所述多肽的条件下培养权利要求14的宿主细胞,然后从培养基中回收所述多肽。
16.表达权利要求6-12中任一项的多核苷酸的方法,包括用包含所述多核苷酸中至少一种的表达载体转化宿主细胞,然后在足以表达所述多核苷酸中任何一种的条件下培养所述宿主细胞。
17.疫苗组合物,包含有效量的权利要求1到5中任一项的多肽以及一种药学上可接受的载体。
18.疫苗组合物,包含有效量的权利要求6到12中任一项的多核苷酸以及一种药学上有效的载体。
19.依照权利要求17或18中任一项的疫苗组合物,其中所述组合物包含至少一种其它粘膜炎莫拉氏菌抗原。
20.对如权利要求1到5中任一项要求保护的多肽或免疫片段具有免疫特异性的抗体。
21.诊断粘膜炎莫拉氏菌感染的方法,包括鉴定来自怀疑受到这样一种感染的动物的生物学样品中如权利要求1-5中任一项所要求保护的多肽的存在,或对所述多肽具有免疫特异性的抗体的存在。
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