[发明专利]香蕉花叶心腐病毒检测方法所用的PCR引物及其检测试剂盒无效
申请号: | 200810187900.6 | 申请日: | 2008-12-25 |
公开(公告)号: | CN101487060A | 公开(公告)日: | 2009-07-22 |
发明(设计)人: | 陈定虎;王龙贵;杨雷亮;管维 | 申请(专利权)人: | 中山出入境检验检疫局检验检疫技术中心;陈定虎;王龙贵 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11 |
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地址: | 528400*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 香蕉 花叶 病毒 检测 方法 所用 pcr 引物 及其 试剂盒 | ||
1、一种用于检测香蕉花叶心腐病毒的PCR检测引物,其特征在于:其上游引物CMV-P1:5’-CACCCAACCTTTGTGGGTAG-3’,下游引物CMV-P2:5’-CAACACTGCCAACTCAGCTC-3’。
2、一种香蕉花叶心腐病毒的检测方法,包括如下步骤:
(1)提取待测样品香蕉RNA,备用;
(2)第(1)步提取的RNA为模板,利用权利要求1所述的引物进行RT-PCR扩增;
(3)取PCR反应液进行琼脂糖凝胶电泳,判断样品是否呈阳性,若扩增条带的长度为557bp,则待测样品呈阳性。
3、根据权利要求2所述的方法,其特征在于:第(1)步提取待测香蕉RNA的步骤如下:
1)取待检测嫩叶片0.1-0.2g,放置于1.5mL的离心管中,液氮冷冻;
2)通过振荡器剧烈振荡,用玻璃棒将叶片研碎;
3)加入0.6mL CTAB提取缓冲液匀浆+2% 2-ME,振荡混匀;
4)65℃温育30min;再加入0.5mL氯仿,混匀5min;
5)12000rpm离心5min,上层水相移至一新的离心管中;
6)加入1×倍体积的异丙醇,轻轻混匀,-20℃放置30min;
7)12000rpm离心10min,弃去上清;
8)70%乙醇洗涤沉淀,12000rpm离心2min;再用100%乙纯洗一次;
9)弃去上清,真空干燥5min;
10)沉淀溶于50uLTE(pH8.0)之中,-20℃保存备用。
4、根据权利要求2所述的方法,其特征在于:第(2)步中,进行RT-PCR的反应条件如下:首先50℃ 30min反转录;然后94℃变性3min;再94℃ 30sec,56℃1min,72℃ 1min,35个循环;最后72℃ 10min。
5、一种检测香蕉花叶心腐病毒的试剂盒,其特征在于:包含权利要求1所述的引物。
6、根据权利要求5所述的试剂盒,其特征在于:还包括酶混合试剂,Buffer缓冲液,香蕉花叶心腐病毒阳性对照,无RNA酶去离子水。
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