[发明专利]一种抑制量子点光漂白及光谱蓝移的方法

说明书

技术领域：

本发明主要涉及一种抑制量子点光漂白及光谱蓝移的方法。

背景技术：

量子点是一种球形无机半导体纳米晶体，直径2-8nm，一般由IIB和VIA族(如CdSe、CdTe、CdS、ZnSe等)或IIIA和VA族(如InP、InAs等)组成，目前研究较多的是CdSe、CdTe量子点。与常规有机染料相比，量子点作为荧光标记物有如下优势：吸收光谱宽，在短波长处有较大的吸收系数，激发波长小于其发射波长均可激发量子点，因此可用同一束激发光源激发多种量子点；发射光谱窄而对称，荧光强度高，发射光谱可调；Stokes位移大，可达300-400nm，吸收与发射光谱容易分开；量子产率高，在室温下一般可达90％。量子点作为荧光标记物尚有如下不足需要克服：眨眼现象明显；长时间光照射漂白；光谱蓝移等。

量子点光漂白及光谱蓝移的现象虽有报道，但迄今为止未找到抑制其光漂白及光谱蓝移的方法：

1、发现量子点的光漂白现象。如观察到链酶亲合素修饰的585nm和605nm的量子点光漂白(参考文献：Steven F.Lee；Mark A.Osborne.J.AM.CHEM.SOC.2007，129，8936-8937)。

2、发现量子点的光谱蓝移现象。如对比量子点在空气和氮气中的光谱蓝移状况(参考文献：Wilfried G.J.H.M.van Sark；Patrick L.T.M.Frederix；Dave J.Van den Heuvel，et al.J.Phys.Chem.B 2001，105，8281-8284)；量子点单层膜的光谱蓝移(参考文献：S.R.Cordero；P.J.Carson；R.A.Estabrook，et al.J.Phys.Chem.B 2000，104，12137-12142)；牛血清白蛋白包裹的量子点光谱蓝移(参考文献：Qiang Wang；Yuching Kuo；Yuwen Wang，et al.J.Phys.Chem.B 2006，110，16860-16866)。

这些文献虽然报道了量子点的光漂白及光谱蓝移现象，并对该现象做出解释，但没有提供抑制这种现象的方法。

因此，需要寻找能够抑制量子点光漂白及光谱蓝移现象的方法。

发明内容：

本发明要解决的问题是，针对现有技术的不足，提供一种能够抑制量子点光漂白及光谱蓝移的方法，以实现抑制量子点的光漂白及光谱蓝移现象，且所用方法成本低廉、操作简单、快捷。

本发明的技术方案为，所述抑制量子点光漂白及光谱蓝移的方法是，以量子点为研究对象，向含量子点的样品溶液中加入巯基化合物，对基底上的量子点进行荧光成像。

以下对本发明做出进一步说明。

实施本发明上述方法，可按以下步骤进行：

(1)向量子点溶液中加入巯基化合物；

(2)将加入巯基化合物后的量子点溶液滴到基底上或固定到基底上；

(3)在拍摄相机前加光栅；

(4)在显微镜下对样品进行荧光成像。

本发明方法中，如图1所示，通过所观察到的量子点个数随时间的变化，确定量子点的光漂白现象及加入巯基乙胺后的光漂白抑制现象；如图2所示，对比0级与1级光谱位置的变化，证明量子点的光谱蓝移现象及加入巯基乙胺后的光谱蓝移抑制现象；如图3所示，根据量子点在不同浓度巯基乙胺中的光谱蓝移速率分布，证明巯基乙胺对量子点光谱蓝移现象的抑制作用。

本发明所用玻片材质可以是玻璃、石英、高分子聚合物、透明陶瓷。所述巯基化合物可以是巯基乙胺、巯基乙醇、巯基丙酸、巯基十一酸、半胱氨酸，其浓度在10mM-500mM之间；浓度过低，抑制作用不明显；浓度过高，改变了溶液环境。

所述样品可以是运动状态或固定状态的量子点、锰参杂量子点、发光纳米线、纳米带。

所述样品浓度为10^-6～10^-15mol/L。

所述光栅为透射光栅或衍射光栅。

所用显微镜可以是全内反射荧光显微镜、扫描共聚焦荧光显微镜、落射荧光显微镜、微分干涉相差显微镜等。

本发明以巯基化合物为抑制剂，可以减缓量子点的氧化及其三重态积累过程，从而抑制量子点的光漂白及光谱蓝移，提供了一种抑制量子点光漂白及光谱蓝移现象的方法。

由以上可知，本发明为一种抑制量子点光漂白及光谱蓝移的方法，可抑制量子点的光漂白及光谱蓝移现象，且所述方法成本低廉、操作简单、快捷。

附图说明

图1为量子点在不同浓度巯基乙胺中所观察到的个数随时间的变化过程；