[发明专利]黄酮衍生物的用途及制备方法无效

专利信息
申请号: 200810198590.8 申请日: 2008-09-17
公开(公告)号: CN101361733A 公开(公告)日: 2009-02-11
发明(设计)人: 姚新生;王乃利;范明;郑俊霞;吴丽颖;刘宏伟;丁爱石;高昊;戴毅 申请(专利权)人: 暨南大学
主分类号: A61K31/352 分类号: A61K31/352;A61P39/06;A23L1/30
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 代理人: 陈燕娴
地址: 510632广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 黄酮 衍生物 用途 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及黄酮衍生物的用途及制备方法,属于医药领域。

背景技术

翠云草为卷柏科植物翠云草(Selaginella uncinata(Desv.)Spring)的全草。 味微苦,性寒。有清热利湿,解毒,消瘀,止血的功效。主治黄疸,痢疾, 水肿,风湿痹痛,咳嗽吐血,喉痈,痔漏,刀伤,烫伤。

黄酮类化合物是泛指两个苯环通过三个碳原子相互联结而成的一系列 化合物。双黄酮类化合物为2个黄酮类化合物连接而成的化合物,其连接方 式较多,结构复杂。双黄酮类化合物具有显著的抗肿瘤,抗病毒,抗炎等药 理作用,对心血管系统疾病也有一定的疗效,具有广阔的医疗前景。

缺氧是指氧气缺乏症,即空气中缺氧或氧气缺乏状态的总称。机体缺氧 时会引起机能代谢变化,包括机体对缺氧的代偿性反应和由缺氧引起的代谢 与机能障碍。对机体的呼吸系统,循环系统,血液系统等各个系统均会产生 不同程度的影响。机体进入高海拔低压、低氧环境后,受低氧、寒冷等环境 刺激引起周边小血管收缩,中心循环量增加,心功能失调和肺动脉压升高, 引起组织器官水肿,另一方面则由于周边组织和器官血管阻力增加,血流缓 慢和减少,更进一步缺血和缺氧,产生严重急慢性高原病。神经系统对于缺 氧最为敏感,即便轻度缺氧也有可能出现智力和视觉的功能紊乱。脑是人体 各器官中对氧的需求最大的器官。脑的重量只占体重的2%~3%,而脑的耗 氧量占人体总耗氧量的20%~30%。心脏输出血量的15%都供给了脑。但是, 脑组织本身几乎没有一点点供能物质储备,全部依靠脑循环带来新鲜血液里 面的氧气来维持生存和执行正常的生理功能。所以,脑组织对缺氧(缺血) 的耐受能力最低。脑的慢性轻度缺氧即可引发困倦、注意力分散、记忆力降 低等症状,随之出现意识障碍、惊厥、昏睡或昏迷,以至死亡。如果脑的供 血供氧完全中断,在8~15秒就会丧失知觉,6~10分钟就会造成不可逆转 的损伤。由于缺氧造成的脑疾病包括:缺氧缺血性脑损伤,脑缺血再灌注损 伤,脑缺血再灌注后所致肺损伤,脑卒中,脑栓塞,新生儿缺血缺氧性 脑病,缺氧性神经细胞凋亡。心脏也是耗氧量大、代谢率高和氧储备少的器 官,所以对于缺氧也很敏感,最容易受到损伤。严重缺氧和持续缺氧,可使 心肌收缩力降低、心率缓慢、心脏的血液输出量减少,与缺氧症状形成恶性 循环,甚至心肌细胞变性、坏死。持续的慢性缺氧容易发生心力衰竭,心肌 缺血再灌注损伤,冠心病及心绞痛等。

生物体内的氧过量会产生自由基,当体内产生过多的自由基时,不仅会破 坏遗传物质、蛋白质交联或多肽断裂,一些代谢酶因交联聚合而失活,引起一 系列损伤,疾病,导致人体衰老,而且自由基还会攻击生物膜上的多不饱和酸, 产生脂质过氧化。经过多年的研究现已证明自由基与一百多种人类疾病有 关。其中包括肿瘤,心血管疾病(动脉粥样硬化、心肌缺血再灌注损伤,冠 心病、高血压、心力衰竭等),脑损伤(中风、新生儿缺氧缺血性脑病,脑 卒中,脑缺血,脑梗死等),衰老及由衰老引起的疾病(阿尔茨海默氏病、 帕金森氏病、亨廷顿氏病、肌萎缩性侧索硬化等),肾脏疾病(急性肾小管 坏死、肾病综合症、溶血尿毒综合症、急慢性肾衰竭、肾小球疾病、肾缺血 -再灌注、肾盂肾炎等),肺部疾病(慢性阻塞性肺病、肺纤维化、急性呼吸 窘迫综合征、肺癌、慢性支气管炎、哮喘、肺水肿等),各种肝病(慢性病 毒性肝炎、酒精性肝病、自身免疫性肝脏疾病、非酒精性脂肪肝、肝硬化、 肝癌等),消化道疾病(胃黏膜损害、慢性胃炎、消化性溃疡、急性胰腺炎、 炎性肠病、反流性食管炎、结肠炎等),妇科疾病(宫颈癌、卵巢癌、宫体 癌、子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫内膜异位症、妊娠高血压综合征),皮肤病 (皮肤肿瘤、光老化、红斑狼疮、白癜风及银屑病),糖尿病及其并发症(糖 尿病血管并发症、糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变等)。

发明内容

本发明的首要目的在于提供一种黄酮衍生物作为抗氧化和抗缺氧药物 或食品的用途。

本发明的另一目的是提供一种制备上述黄酮衍生物的方法。

本发明的目的通过下述技术方案实现:黄酮衍生物作为抗缺氧和抗氧化 药物或食品的用途,所述的黄酮衍生物具有如下结构通式:

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