[发明专利]一种治疗海洛因成瘾者脱毒后稽延性戒断综合症的药物组合物有效
申请号: | 200810199199.X | 申请日: | 2008-10-16 |
公开(公告)号: | CN101380399A | 公开(公告)日: | 2009-03-11 |
发明(设计)人: | 赵学军;熊天琴 | 申请(专利权)人: | 广州中医药大学 |
主分类号: | A61K36/8888 | 分类号: | A61K36/8888;A61P25/36 |
代理公司: | 广州市天河庐阳专利事务所 | 代理人: | 胡济元 |
地址: | 510405广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 海洛因 成瘾 脱毒 稽延 戒断 综合症 药物 组合 | ||
1.一种治疗海洛因成瘾者脱毒后稽延性戒断综合症的药物组合物,该组合物由有效成分和药学上可接受的辅料组成,其特征在于所述的有效成分由以下原料药制成:人参3~20重量份、地黄10~40重量份、川芎3~15重量份、细辛3~15重量份、半夏5~20重量份、羌活3~15重量份和枳壳5~20重量份。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述的有效成分的配比为:人参6~16重量份、地黄15~30重量份、川芎6~12重量份、细辛5~10重量份、半夏8~15重量份、羌活5~12重量份和枳壳9~15重量份。
3.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述的有效成分的配比为:人参10重量份、地黄20重量份、川芎10重量份、细辛8重量份、半夏12重量份、羌活10重量份和枳壳10重量份。
4.权利要求1所述的药物组合物的的制备方法,该方法是:取川芎、半夏、羌活和枳壳,加入6倍量70%乙醇回流提取两次,每次两小时,合并提取液,过滤,回收乙醇,浓缩,离心,喷干制成干粉;取人参、地黄、细辛,加入8倍量水提取两次,每次两小时,合并提取液,过滤,浓缩,离心,喷干制成干粉;合并上述两种干粉,加入药学上可接受的辅料按常规方法制成各类口服固体制剂。
5.权利要求1所述的药物组合物的制备方法,该方法是:取川芎、半夏、羌活、枳壳、人参、地黄和细辛,加8倍量水提取两次,每次两小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩至80℃时测的相对密度为1.10~1.15,放冷,加入乙醇使浓缩后滤液的含醇量60%,静置24小时,滤过,取滤液回收乙醇,静置24小时,滤过,加入药学上可接受的辅料按常规方法制成各类口服液体制剂或注射剂。
6.权利要求1所述的药物组合物的制备方法,该方法是:取川芎、羌活和枳壳,粉碎成粗粉,在萃取温度30~50℃、萃取压力20~40Mpa、解析压力8~10Mpa、解析温度30~50℃、二氧化碳流量为20~30L/h的条件下用超临界二氧化碳萃取1~3小时,所得萃取物用β-环糊精包合,备用;萃取后的药渣与半夏、人参、地黄、细辛用8倍量水煎煮提取2次,每次2小时,滤过,合并滤液,合并提取液,滤过,浓缩,离心,喷干制成干粉;合并喷干粉与β-环糊精包合物,加入药学上可接受的辅料按常规方法制成各类口服固体制剂。
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