[发明专利]一种半胱胺修饰的巯基化透明质酸偶合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种半胱胺修饰的巯基化透明质酸偶合物，其特征在于以透明质酸为骨架，半胱胺的氨基与透明质酸的羧基共价结合成酰胺键。

2.根据权利要求1所述的偶合物，其特征在于相对每克聚合物偶合物，共价连接的游离巯基基团为10～200μmol/g，二硫键为120～500μmol/g。

3.根据权利要求1所述的偶合物，其特征在于所述的透明质酸的分子量为1.98×10⁴～1×10⁶g/mol。

4.根据权利要求1所述的偶合物，其特征在于其0.5％～3％的水溶液黏度比未修饰透明质酸高5～100倍。

5.如权利要求1所述的半胱胺修饰的巯基化透明质酸偶合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

(1)0.4％～1％透明质酸钠水溶液中加入终浓度为0.19％～1.9％ 1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)-碳二亚胺盐酸盐和0.12％～1.2％ N-羟基琥珀酰亚胺，溶解后调pH至5～6，搅拌30～120min；其中透明质酸钠中透明质酸的分子量为1.98×10⁴～1×10⁶g/mol；

(2)按透明质酸与半胱胺盐酸盐质量比32:1～1:4投料，调节反应液pH 3～5，避光反应4～12h，反应结束后，透析，冷冻干燥，得半胱胺修饰的巯基化透明质酸偶合物。

6.根据权利要求5所述的巯基化透明质酸偶合物的制备方法，其特征在于步骤(1)中反应时间为40～60min。

7.根据权利要求5所述的巯基化透明质酸偶合物的制备方法，其特征在于步骤(2)中透明质酸与半胱胺盐酸盐质量比为8:1～1:2。

8.根据权利要求5所述的巯基化透明质酸偶合物的制备方法，其特征在于步骤(2)中反应时间为5～8h。

9.如权利要求1～4中任一项的半胱胺修饰的巯基化透明质酸偶合物在给药系统中的应用。

10.如权利要求1～4中任一项的半胱胺修饰的巯基化透明质酸偶合物在细胞培养中的应用。

11.如权利要求1～4中任一项的半胱胺修饰的巯基化透明质酸偶合物在组织工程中的应用。

12.包含权利要求1～4中任一项的半胱胺修饰的巯基化透明质酸偶合物作为生物细胞或组织的支承物。

13.权利要求1～4中任一项的半胱胺修饰的巯基化透明质酸偶合物或权利要求12的支承物在制备植入物的应用。