[发明专利]肺癌的一种诊断标志物

说明书

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体地说，本发明涉及Atrogin-1在制备肺癌诊断试剂中的应用。

背景技术

肺癌是世界上癌症相关死亡的首要原因。每年大概有120万患者被诊断出肺癌，同时，110万人死于该症。

虽然在过去的数十年中对于肺癌进行了大量的研究，肺癌患者的五年存活率依然很低。肿瘤结节转移(TNM)分期系统在国际上广为认可，用于对非小细胞肺癌(NSCLC)的预后预测。尽管如此，早期的患者显示出变化范围较大的生存率，这就使得寻找能更好的预测结果的有效预后标志物成为必需。因此，人们在鉴定可改善NSCLC诊断的分子标志物方面做了大量的工作。合适的标志物不仅能提供预后信息，而且，也有助于预测患者是否可受惠于新的治疗策略或者额外的治疗措施。

因此，找寻对于肺癌易感性分析或肺癌预后诊断有用的诊断标记物，提高肺癌患者的生存率，改善肺癌患者的生活质量，已成为肺癌治疗的当务之急。

发明内容

本发明的目的在于提供一种Atrogin-1基因或蛋白的用途，用于制备检测肺癌的试剂。

本发明的另一目的在于提供一种特异性识别Atrogin-1基因或蛋白的试剂的用途，用于制备检测肺癌的试剂盒。

本发明的另一目的在于提供一种检测肺癌的试剂盒。

在本发明的第一方面，提供一种特异性识别Atrogin-1基因或蛋白的试剂的用途，用于制备检测肺癌的试剂盒。

在另一优选例中，所述的特异性识别Atrogin-1基因或蛋白的试剂选自：

特异性扩增Atrogin-1基因或转录本的引物；

特异性识别Atrogin-1基因或转录本的探针；或

特异性结合Atrogin-1蛋白的抗体或配体。

在另一优选例中，所述的特异性扩增Atrogin-1基因或转录本的引物是引物对，所述引物对具有SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的序列。

在另一优选例中，所述的特异性结合Atrogin-1蛋白的抗体是兔抗人的Atrogin-1抗体。

在本发明的第二方面，提供一种检测肺癌的试剂盒，所述的试剂盒中含有特异性识别Atrogin-1基因或蛋白的试剂。

在另一优选例中，所述的特异性识别Atrogin-1基因或蛋白的试剂选自：

特异性扩增Atrogin-1基因或转录本的引物；

特异性识别Atrogin-1基因或转录本的探针；或

特异性结合Atrogin-1蛋白的抗体或配体。

在另一优选例中，所述的特异性扩增特异性识别Atrogin-1基因或转录本的引物是引物对，所述引物对具有SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的序列。

在另一优选例中，所述的特异性结合Atrogin-1蛋白的抗体是兔抗人的Atrogin-1抗体。

在另一优选例中，所述的试剂盒中还含有：

DNA提取试剂；或

聚合酶链反应(PCR)试剂；或

免疫结合(如抗原抗体结合)试剂；或

酶联免疫检测(如ELISA)试剂。

在本发明的第三方面，提供一种Atrogin-1基因或蛋白的用途，用于制备检测肺癌的试剂。

在另一优选例中，基于所述的Atrogin-1基因序列，制备特异性扩增Atrogin-1基因或转录本的引物或特异性识别Atrogin-1基因或转录本的探针，从而作为检测肺癌的试剂。

在另一优选例中，基于所述的Atrogin-1蛋白，制备特异性结合Atrogin-1蛋白的抗体或配体，从而作为检测肺癌的试剂。

在本发明的第四方面，提供一种体外(非治疗性地)检测待测样品中Atrogin-1基因表达情况的方法，所述的方法包括：

(1)利用特异性扩增Atrogin-1基因或转录本的引物对待测样品进行PCR扩增，获得扩增产物；其中，所述引物对具有SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的序列；

(2)分析(1)获得的扩增产物中Atrogin-1基因或转录本的量，如在统计学上(如高2倍以上；较佳地高3倍以上)高于正常肺组织样品在相同扩增条件下获得的Atrogin-1基因或转录本的量，则表明待测样品中Atrogin-1基因为高表达。

本发明的其它方面由于本文的公开内容，对本领域的技术人员而言是显而易见的。

附图说明