[发明专利]脂质体包埋量子点的二氧化硅微球的制备方法及其产品

权利要求书

1.一种脂质体包埋量子点的二氧化硅微球的制备方法，其特征在于包括下述步骤：

步骤A、将脂质材料溶解于有机溶剂中，旋转蒸发制成脂质薄膜；

步骤B、脂质薄膜中加入量子点水溶液，通过薄膜分散法制成以脂质为膜，量子点为核的粒度不大于10μm的脂质体；

步骤C、脂质体中加入正硅酸乙酯，在脂质体表面形成二氧化硅，制得脂质体包埋量子点的二氧化硅微球。

2.根据权利要求1所述的脂质体包埋量子点的二氧化硅微球的制备方法，其特征在于：步骤A中，所述的脂质材料先与脂溶性药物混合，旋转蒸发制成脂溶性药物脂质薄膜。

3.根据权利要求2所述的脂质体包埋量子点的二氧化硅微球的制备方法，其特征在于：所述的脂溶性药物为紫杉醇，长春新碱，喜树碱，三尖杉酯碱，环已亚硝脲，马利兰，更生霉素，靛玉红，硫唑嘌呤，顺铂中的一种。

4.根据权利要求1所述的脂质体包埋量子点的二氧化硅微球的制备方法，其特征在于：步骤B中，所述的量子点水溶液先与水溶性药物混合，混合液再加入脂质薄膜中，制成水溶性药物脂质体。

5.根据权利要求4所述的脂质体包埋量子点的二氧化硅微球的制备方法，其特征在于：所述的水溶性药物为阿霉素，秋水仙碱，环磷酰胺，氮芥类，噻替派，氮烯米胺，甲基苄肼，博来霉素，丝裂菌素C，氟脲嘧啶，阿糖胞苷中的一种。

6.根据权利要求1所述的脂质体包埋量子点的二氧化硅微球的制备方法，其特征在于：步骤B中，所述的薄膜分散法为，脂质薄膜中加入量子点水溶液，氮气保护下浸泡0.5～25小时，再振荡0.5～2小 时，制得脂质体。

7.根据权利要求1至6之一所述的脂质体包埋量子点的二氧化硅微球的制备方法，其特征在于：在步骤B制得脂质体后，还包括对脂质体进行纳米化步骤，所述的纳米化步骤为将粒度不大于10μm的脂质体通过微孔直径0.8μm的滤膜挤压；

或依次通过微孔直径0.8μm及0.65μm的滤膜挤压；

或依次通过微孔直径0.8μm、0.65μm及0.45μm的滤膜挤压；

或依次通过微孔直径0.8μm、0.65μm、0.45μm及0.4μm的滤膜挤压；

或依次通过微孔直径0.8μm、0.65μm、0.45μm、0.4μm及0.22μm的滤膜挤压；

或依次通过微孔直径0.8μm、0.65μm、0.45μm、0.4μm、0.22μm及0.2μm的滤膜挤压；

或依次通过微孔直径0.8μm、0.65μm、0.45μm、0.4μm、0.22μm、0.2μm及0.15μm的滤膜挤压；

或依次通过微孔直径0.8μm、0.65μm、0.45μm、0.4μm、0.22μm、0.2μm、0.15μm及0.1μm的滤膜挤压，制得纳米级脂质体，再进行步骤C，制得脂质体包埋量子点的二氧化硅纳米球。

8.根据权利要求1所述的脂质体包埋量子点的二氧化硅微球的制备方法，其特征在于：所述的脂质材料为磷脂，或磷脂与胆固醇的混合物。

9.根据权利要求1所述的脂质体包埋量子点的二氧化硅微球的制备方法，其特征在于：所述的量子点为第II副族与第VI主族元素组成的纳米粒子，或第III主族与第V主族元素组成的纳米粒子中的一种或多种的组合物，其中，多种纳米粒子分别具有相同或不同的荧光特性。

10.针对权利要求1～9之一所述的制备方法所获得的脂质体包埋量子点的二氧化硅微球产品，其特征在于：所述的二氧化硅微球产品粒度不大于10μm。