[发明专利]一种季铵化聚苯并咪唑及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200810201421.5 申请日: 2008-10-21
公开(公告)号: CN101392060A 公开(公告)日: 2009-03-25
发明(设计)人: 王彪;唐艳芳;王华平 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: C08G73/18 分类号: C08G73/18;B01J41/12;H01M8/02;H01M2/16
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 代理人: 翁若莹
地址: 201620上*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 季铵化聚 苯并咪唑 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种季铵化聚苯并咪唑,其特征在于,具有如下重复结构单元:

其中m=10~2000;

R1由以下结构中的一种或任意两种组成:

其中:n=0~28;邻位,间位或对位;

邻位,间位或对位;1,4位,2,3位,2,6位或2,7位;

2,2′位,3,3′位或4,4′位,其中Y=-O,S,SO2,CO,CH2,C(CH3)2或C(CF3)2

R2为其中x=1~10。

2.如权利要求1所述的一种季铵化聚苯并咪唑的制备方法,其特征在于,具体步骤为:

第一步:将聚苯并咪唑加入到溶剂中,搅拌并且加回流装置,在100~250℃溶解6~30小时,此溶液中聚苯并咪唑的质量浓度为0.2%~5%;

第二步:将第一步所得溶液在50~100℃条件下,加入去氢试剂进行去氢反应,反应时间为4~36小时,所得产物在70~150℃加入叔铵基卤代物,反应12~40小时,将所得产物倒入沉淀剂中,洗涤,干燥,其中,去氢试剂与聚苯并咪唑的摩尔比为1.5~20,叔铵基卤代物与聚苯并咪唑的摩尔数比值为2~10;

第三步:将第二步所得产物加入溶剂中,搅拌并且加回流装置,在100~250℃溶解6~30小时,所得溶液中聚合物的质量浓度为0.2%~5%;

第四步:将第三步所得溶液在35~41℃条件下加入碘甲烷反应10~30小时,将反应产物倒入沉淀剂中,洗涤,干燥,并在碱性溶液中进行离子交换,真空干燥,即可得到季铵化的聚苯并咪唑。

3.根据权利要求2所述的季铵化聚苯并咪唑的制备方法,其特征在于,所述聚苯并咪唑具有如下的重复结构单元:

其中m=10~2000;

R1由以下结构中的一种或任意两种组成:

其中:n=0~28;邻位,间位或对位;

邻位,间位或对位;1,4位,2,3位,2,6位或2,7位;

2,2′位,3,3′位或4,4位,其中Y=-O,S,SO2,CO,CH2,C(CH3)2或C(CF3)2

4.根据权利要求2所述的季铵化聚苯并咪唑的制备方法,其特征在于,所述溶剂为N,N-二甲基乙酰胺,二甲亚砜,N-甲基吡咯烷酮或N,N-二甲基甲酰胺。

5.根据权利要求2所述的季铵化聚苯并咪唑的制备方法,其特征在于,所述去氢试剂为氢化锂或氢化钠。

6.根据权利要求2所述的季铵化聚苯并咪唑的制备方法,其特征在于,所述叔铵基卤代物具有如下的分子结构:

其中,R2为:x=1~10;R3为氯,碘或溴。

7.根据权利要求2所述的季铵化聚苯并咪唑的制备方法,其特征在于,所述沉淀剂为丙酮,甲醇,乙醇,四氢呋喃或乙醚。

8.根据权利要求2所述的季铵化聚苯并咪唑的制备方法,其特征在于,所述碱性溶液为氢氧化钠或氢氧化钾溶液。

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