[发明专利]纳米种衣剂淋失率的测定方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种利用原子吸收光谱分析法测定纳米种衣剂淋失率的方法，属原子吸收光分析化学检测技术领域。

背景技术

所谓种衣剂是指在干燥或潮湿状态的植物种子外，用含有黏结剂的农药或肥料等组合物所包覆，使之形成具有一定功能和包覆强度的保护层，将此过程称为种子包衣，而把包在种子外的原组合物称种衣剂。一般种衣剂由3部分组成，即有效组合物(包括农药、化肥、生长调节剂、保水剂)，黏结剂及填充剂或稀释剂。

在种子包衣过程中，要选择合适的成膜剂，使得种衣剂对于种子有强烈的包裹作用，更要求种子在包裹了种衣剂后，依然能够从土壤中吸收到充足的水分，而且要保证包裹的种衣剂不会在雨淋、日晒等自然条件下脱落。所以，淋失率就成为了鉴定种衣剂质量的一个重要评价指标。所谓淋失率，是指种衣剂完全浸泡在水溶液中h小时以后，表面有效成分的流失比率。如何能够快速而且简便地测定种衣剂的淋失率，对于更好地优化种衣剂的配方，从而更好地提高种子抗菌性、发芽率都起着举足轻重的作用。

国内，刘西莉等人利用高效液相色谱法(HPLC)测定洗脱液中的有效成分研究了水稻浸种的淋失效果；李健强等人利用对包裹种衣剂的种子超声振荡后，合并每次萃取液，定容后用液体闪烁计数器测定放射性强度，从而测定了小麦浸种的淋失率；国外，Muriel Raveton等人通过GC-MS联用技术，首先通过气相色谱(GC)对有效成分进行分离，然后再使用质谱(MS)对有效成分进行检测，从而测定淋失率。但以上的诸多方法，存在着操作复杂，价格昂贵等问题。尤其现在广泛使用的高效液相色谱(HPLC)测定淋失率的方法，存在其自身的弱点：有效组分在水溶液中的稳定性较差，所以其测定在水溶液中的溶解淋失率不能包括已溶解的部分，引起了测定上的误差。

原子吸收方法作为分析化学中最为常见使用、发展最为成熟的仪器之一，具有速度快，成本低，操作简单，灵敏度和准确度高等优点，而且能够很好地克服高效液相色谱法(HPLC)测定淋失率的弱点，减少了测定中的误差。但至今没有原子吸收法对纳米种衣剂淋失率测定的报道。

发明内容

本发明的目的是提供一种利用原子吸收法对纳米种衣剂淋失率的测定方法。

本发明一种纳米种衣剂淋失率的测定方法，其特征在于具有以下的测定过程和步骤：

a.按照一定的种衣剂和植物种子的比例配料，用电子天平准确称取精选过的种子和种衣剂，并放置于蒸发皿中进行手工包衣，包衣完成后，除去多余的种衣剂，将包衣后的种子在原已知重量的蒸发皿中称重，得到包衣后的种子和该蒸发皿的总重，该总重减去蒸发皿的重量，就得到包衣后种子的重量；将所述的包衣后种子的重量减去原种子的重量，就得到包覆的种衣剂的重量；其计算公式如下：

(包衣后的种子+蒸发皿)的总重量-蒸发皿的重量＝包衣后的种子重量；

包衣后的种子重量-种子的重量＝包覆的种衣剂重量；

上述的种衣剂和植物种子的配料重量比例为30∶1～40∶1；

上述的种衣剂有效成分主要包括：肥料(N、P、K为主要元素)、植物生长调节剂、杀菌剂等；

b.将种衣剂包衣后的种子置于红外灯下翻动烘干，待种衣剂凝固结合牢固后取出，放入烧杯中；直到种子表面形成一层均匀的白色种衣剂层；

c.在上述包衣种子样品的烧杯中加入100ml蒸馏水，32℃培养，然后分别在100ml水中作浸泡淋洗24小时、48小时、大于72小时的洗脱试验；

d.配制0.2mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L的钾(K)离子标准溶液，分别放于5支容量瓶中，并且各加入体积比为1∶1的硝酸水溶液；利用原子吸收分光光度计对不同浓度的钾(K)离子标准溶液进行吸光度的测定，并得到K离子标准溶液浓度——吸光度标准曲线，得到数学关系式为：y＝0.966X+0.0069，其中，X为溶液浓度，y为吸光度，相关系数r²＝0.9993；