[发明专利]一种常温下晶型可控的氟化钇钠纳米晶的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810202251.2 申请日: 2008-11-05
公开(公告)号: CN101407938A 公开(公告)日: 2009-04-15
发明(设计)人: 周兴平;单树楠 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: C30B29/12 分类号: C30B29/12
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 代理人: 黄志达;谢文凯
地址: 201620上海市松*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 常温 下晶型 可控 氟化 纳米 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种常温下晶型可控的氟化钇钠纳米晶的制备方法,包括:

(1)将稀土氧化钇粉末溶解于浓度为2mol/L-5mol/L的高氯酸HClO4或盐酸中,配制成高氯酸钇或氯化钇溶液,加热蒸发得到高氯酸钇或氯化钇晶体,将物质的量的比为1∶3的高氯酸钇或氯化钇晶体与油酸钠固体混合,加入到体积比为4∶3∶7的无水乙醇,水和正己烷的混合体系中,70℃油浴,回流反应4-8小时,反应结束后,水洗上层有机相并将其加热蒸发,得到油酸钇蜡状固体;

(2)常温20℃-40℃条件下,将上述油酸钇固体加入到有机溶剂中,搅拌使其完全溶解,然后边搅拌边加入水溶液,其水相、有机相的体积比为1∶10~3∶2;搅拌10-50分钟后,加入0.2~1.0mol/L、pH值为9.0~10.0氟化钠水溶液,油酸钇与氟化钠的摩尔比为1∶2~6,此时水相、有机相的体积比为1∶5~3∶1,继续搅拌2-24小时,反应结束后静置分层;其中有机溶剂为己烷、环己烷或甲苯;

(3)分离出油相,用甲醇超声洗涤,30℃~70℃干燥3~8小时,即得纳米级氟化钇钠颗粒。

2.根据权利要求1所述的一种常温下晶型可控的氟化钇钠纳米晶的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)水溶液pH值为1~12,用高氯酸或氢氧化钠溶液调制pH值。

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