[发明专利]一种延缓交联型的硅烷交联聚乙烯塑料有效
申请号: | 200810207599.0 | 申请日: | 2008-12-23 |
公开(公告)号: | CN101531783A | 公开(公告)日: | 2009-09-16 |
发明(设计)人: | 陈肖勤 | 申请(专利权)人: | 上海高分子功能材料研究所 |
主分类号: | C08L23/06 | 分类号: | C08L23/06;C08L23/08;C08L29/04;C08K5/00;C08K5/42;C08J3/24;B29C47/92;H01B3/44;F16L9/12 |
代理公司: | 上海华工专利事务所 | 代理人: | 谢世杰;应云平 |
地址: | 201314上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 延缓 交联 硅烷 聚乙烯 塑料 | ||
1.一种延缓交联型的硅烷交联聚乙烯塑料,其特征在于:使用特定的改性助剂来改善该塑料组合物受含水环境影响的程度,提高它的贮存稳定性并降低其预交联速度,以主体聚合物聚乙烯树脂为100重量份计,所述硅烷交联聚乙烯塑料的组成包括:
重量份
聚乙烯树脂 100
硅烷交联剂 0.8~2.5
交联引发剂 0.03~2.5
交联催化剂 0.1~2.5
抗氧剂 0.01~2.0
润滑剂 0.1~2.0
改性助剂 0.05~1.0;
所述的改性助剂选自:乙烯-丙烯酸钠盐离子共聚物、乙烯-丙烯酸钾盐离子共聚物、乙烯-丙烯酸锂盐离子共聚物、乙烯-甲基丙烯酸钠盐离子共聚物、乙烯-甲基丙烯酸钾盐离子共聚物、乙烯-甲基丙烯酸锂盐离子共聚物、聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸钠、间硝基苯磺酸钠中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的硅烷交联聚乙烯塑料,其特征在于:所述的聚乙烯树脂相对密度为0.900~0.970,在190℃,2160g/10min条件下测得的熔融指数为18~20g。
3.根据权利要求1所述的硅烷交联聚乙烯塑料,其特征在于:所述的硅烷交联剂选自:乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基甲基二甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷或二甲基二乙氧基硅烷中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的硅烷交联聚乙烯塑料,其特征在于:所述的交联引发剂选自:过氧化苯甲酰、α,α-双(叔丁过氧基)二异丙苯、1,4-双(叔丁过氧基)二异丙苯、过氧化二异丙苯、2,5-二甲基-2,5双(叔丁过氧基)己烷、2,5-二甲基-2,5双(叔丁过氧基)己炔-3、二叔丁基过氧化物或叔丁基过氧化物中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的硅烷交联聚乙烯塑料,其特征在于:所述的交联催化剂选自:二月桂酸二丁基锡,月桂酸马来酸二丁基锡、二月桂酸二正辛基锡或双(马来酸单锌酯)二正丁基锡中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的硅烷交联聚乙烯塑料,其特征在于:所述的抗氧剂选自:四[3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯,4,4’-硫代双-(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、4,4’-硫代双(6-叔丁基间甲酚)、N,N’-六甲撑双(3,5-二叔丁基-4-羟基丙酰胺)、硫代二丙酸二月桂脂、硫代二丙酸二硬脂醇脂、β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)丙酸正十八碳醇酯或2,2’-硫代双[3,-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸乙酯]中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的硅烷交联聚乙烯塑料,其特征在于:所述的润滑剂选自:聚乙烯蜡、聚丙烯蜡、氧化聚乙烯蜡、硬脂酸锌、硬脂酸钙、硬脂酸铅、硬脂酰胺、有机硅橡胶、硅氧烷、硅酮、氟弹性体、硬脂酸甘油酯或酰胺蜡中的一种或几种。
8.一种按照权利要求1所述的硅烷交联聚乙烯塑料的制备方法,其特征在于,所述的制备方法为二步法,即:第一步分别制备A料和B料,第二步是A料和B料的混合,其中,A料为硅烷接枝料,B料为催化剂母料,具体步骤为:
a、A料的制备:将聚乙烯树脂预处理干燥至水分400ppm以下,然后与硅烷交联剂、交联引发剂、抗氧剂、改性助剂充分混合,在100℃~250℃进入挤出机挤出造粒,造粒以后的成品干燥至水分含量小于250ppm以下,贮存在真空包装袋内;
b、B料的制备:将聚乙烯树脂、抗氧剂、交联催化剂、润滑剂在转速80~250转/分钟的高速混合机中充分混合后将混合料进入挤出机造粒,造粒后的成品水分含量小于200ppm以下,贮存在真空包装袋内,挤出机温度80℃~200℃;
步骤a和步骤b中,聚乙烯树脂用于A料为其总量的80%~98%重量百分比,用于B料为其总量的2%~20%重量百分比,抗氧剂用于A料为其总量的75%~85%重量百分比,用于B料为其总量的15%~25%重量百分比。
c、使用时A、B料充分混合,进入挤出机制成电缆或管材产品,产品在85℃以上水浴完成硅烷交联塑料的交联过程。
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