[发明专利]人肾素结合蛋白基因的SNP位点及其检测方法和诊断用途无效
| 申请号： | 200810208250.9 | 申请日： | 2008-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN101768630A | 公开（公告）日： | 2010-07-07 |
| 发明（设计）人： | 金玮;刘艳;盛海辉 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/12;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海浦一知识产权代理有限公司 31211 | 代理人： | 王函 |
| 地址： | 200025上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 人肾素 结合 蛋白 基因 snp 及其 检测 方法 诊断 用途 | ||
1.一种人肾素结合蛋白基因的SNP位点，其特征在于，该位点是人肾素结合蛋白基因启动子区-1590位的A/G多态，具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。
2.如权利要求1所述的人肾素结合蛋白基因的SNP位点，其特征在于，所述人肾素结合蛋白基因启动子区-1590位的A/G多态是GA基因型多态。
3.一组检测人肾素结合蛋白基因的SNP位点的引物，其特征在于：为SEQ IDNO.2～SEQ ID NO.4所示的碱基序列，SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3为引物对。
4.一种检测人肾素结合蛋白基因的SNP位点的方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)通过PCR-直接测序法在人肾素结合蛋白基因的调控区和编码区寻找SNP；
2)在待测SNP所在片段进行PCR扩增反应；
3)进行SNaPshot反应；
4)进行毛细管电泳。
5.如权利要求4所述的检测人肾素结合蛋白基因的SNP位点的方法，其特征在于，步骤1)中，PCR-直接测序法采用的引物是SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示序列；步骤2)中，PCR扩增反应的引物是SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示序列；步骤3)中，SNaPshot反应的引物是SEQ ID NO.4所示序列。
6.一种如权利要求1所述的人肾素结合蛋白基因的SNP位点在诊断冠心病中的用途。
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