[发明专利]锗三维光子晶体的制备方法有效
申请号: | 200810209609.4 | 申请日: | 2008-12-04 |
公开(公告)号: | CN101435110A | 公开(公告)日: | 2009-05-20 |
发明(设计)人: | 李垚;孟祥东;赵九蓬;辛伍红;刘昕 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | C30B30/02 | 分类号: | C30B30/02;C30B29/08 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人: | 单 军 |
地址: | 150001黑龙江*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 三维 光子 晶体 制备 方法 | ||
1.锗三维光子晶体的制备方法,其特征在于锗三维光子晶体的制备方法 按以下步骤实现:一、倾斜沉积法制备聚苯乙烯小球模板:将经清洗的ITO 玻璃基片倾斜浸入体积浓度为0.2%~0.3%的聚苯乙烯小球水溶液中,在65℃ 下静置72小时,即在ITO玻璃基片表面生长出聚苯乙烯小球模板,然后降至 室温,取出ITO玻璃基片,密闭干燥保存;二、配制电解液:将水含量低于 2ppm的1己基-3甲基咪唑三全氟烃基三氟磷酸盐离子液体与纯度为 99.99999%(质量)的GeCl4混合,配成锗离子的摩尔浓度为0.1~1mol/L的电 解液,然后密封放置一天;三、三电极电沉积法在聚苯乙烯小球模板原位生长 锗:采用聚苯乙烯小球模板作为工作电极、纯度为99.999%(质量)的铂丝作 为对电极、纯度为99.999%(质量)的银丝作为参比电极,采用密封放置的电 解液,先进行CV曲线的扫描,获得还原电位,在CV曲线扫描测得还原电位 下沉积四个小时;四、化学刻蚀法去除聚苯乙烯小球模板:用有机溶剂溶解掉 聚苯乙烯小球模板,即得锗三维光子晶体,步骤一中聚苯乙烯小球的直径为 320nm。
2.根据权利要求1所述的锗三维光子晶体的制备方法,其特征在于步骤 一中聚苯乙烯小球是单一球径聚苯乙烯小球。
3.根据权利要求2所述的锗三维光子晶体的制备方法,其特征在于步骤 一中ITO玻璃基片的清洗方法为依次用丙酮、甲醇和超纯水分别超声清洗 20min。
4.根据权利要求3所述的锗三维光子晶体的制备方法,其特征在于步骤 一中ITO玻璃基片的电阻为10~100欧姆。
5.根据权利要求4所述的锗三维光子晶体的制备方法,其特征在于步骤 二中电解液的锗离子摩尔浓度为0.2~0.8mol/L。
6.根据权利要求4所述的锗三维光子晶体的制备方法,其特征在于步骤 二中电解液的锗离子摩尔浓度为0.5mol/L。
7.根据权利要求5或6所述的锗三维光子晶体的制备方法,其特征在于 步骤四中有机溶剂为四氢呋喃、甲苯或氯仿。
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