[发明专利]一种软包装用功能化聚丙烯及其制备方法以及通过该方法制备的软包装用功能化聚丙烯

权利要求书

1.一种软包装用功能化聚丙烯，其通过以下单体熔融接枝得到：

(a)30～70重量份的经辐照的聚丙烯粉料；

(b)30～70重量份的未经辐照的聚丙烯粉料；

(c)0.4～15重量份的与所述(a)经辐照的聚丙烯粉料及所述(b)未经辐照的聚丙烯粉料接枝共聚的极性共单体，所述接枝共聚的极性共单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯与苯乙烯的混合物，且所述接枝共聚的极性共单体中的甲基丙烯酸缩水甘油酯与苯乙烯的重量混合比例为1∶1～1∶5；

所述软包装用功能化聚丙烯可选包括抗氧剂和/或润滑剂；

其中，所述(a)经辐照的聚丙烯粉料在氮气保护之下进行辐照，所用辐射源为钴源，辐射剂量为20～60kGy，剂量率为2～0.5kGy/h。

2.根据权利要求1所述的软包装用功能化聚丙烯，其中，所述(c)接枝共聚的极性共单体的添加比例为所述(a)经辐照的聚丙烯粉料和(b)未经辐照的聚丙烯粉料两种聚丙烯总重量的0.6～10％，所述软包装用功能化聚丙烯进一步包括抗氧剂和/或润滑剂。

3.根据权利要求1所述的软包装用功能化聚丙烯，其中，所述(a)经辐照的聚丙烯与所述(b)未经辐射的聚丙烯的重量比例为40∶60～60∶40，所述软包装用功能化聚丙烯进一步包括抗氧剂和/或润滑剂。 

4.根据权利要求1～3中任一项所述的软包装用功能化聚丙烯，其中，所述辐射剂量为30～50kGy，剂量率为1.5～0.8kGy/h，其中所述抗氧剂选自1010抗氧剂、168抗氧剂或其混合物，所述润滑剂选自硬脂酸钙、硬脂酸镁。

5.根据权利要求1～3中任一项所述的软包装用功能化聚丙烯，其中，所述辐射剂量为35～45kGy，剂量率为1.0kGy/h，所述抗氧剂的量为两种聚丙烯总重量的0.05-3％，所述润滑剂的量为两种聚丙烯总重量的0.05-3％。

6.一种软包装用功能化聚丙烯的制备方法，包括：

步骤a：将聚丙烯粉料在氮气保护之下进行辐照，所用辐射源为钴源，辐射剂量为20～60kGy，剂量率为2～0.5kGy/h；

步骤b：将经步骤a辐射后的所述聚丙烯粉料放置6～48小时；以及

步骤c：将经步骤b放置后的经辐照的所述聚丙烯粉料与未经辐射的聚丙烯粉料用极性共单体的接枝单体进行熔融接枝改性，其中可选添加抗氧剂和/或润滑剂，所述接枝单体用的极性共单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯与苯乙烯的混合物，且接枝共聚的所述极性共单体中的甲基丙烯酸缩水甘油酯与苯乙烯的重量混合比例为1∶1～1∶5，

其中，经辐照的所述聚丙烯粉料为30～70重量份、未经辐射的所述聚丙烯粉料为30～70重量份、所述极性共单体为0.4～15重量份。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其中，将经步骤a辐射后的所述聚丙烯粉料放置12～36小时。 

8.根据权利要求6所述的制备方法，其中，将辐射后的所述聚丙烯放置24小时。

9.根据权利要求6～8中任一项所述的制备方法，其中，经辐照的所述聚丙烯粉料与未经辐射的所述聚丙烯粉料的重量比为40∶60～60∶40，所述抗氧剂选自1010抗氧剂、168抗氧剂或其混合物，所述润滑剂选自硬脂酸钙、硬脂酸镁，所述抗氧剂的量为两种聚丙烯总重量的0.05-3％，所述润滑剂的量为两种聚丙烯总重量的0.05-3％。

10.根据权利要求6～8中任一项所述的制备方法，其中，所述辐射剂量为30～50kGy，剂量率为1.5～0.8kGy/h，所述抗氧剂选自1010抗氧剂、168抗氧剂或其混合物，所述润滑剂选自硬脂酸钙、硬脂酸镁，所述抗氧剂的量为两种聚丙烯总重量的0.05-3％，所述润滑剂的量为两种聚丙烯总重量的0.05-3％。

11.根据权利要求6～8中任一项所述的制备方法，其中，所述辐射剂量为35～45kGy，剂量率为1.0kGy/h，所述抗氧剂选自1010抗氧剂、168抗氧剂或其混合物，所述润滑剂选自硬脂酸钙、硬脂酸镁，所述抗氧剂的量为两种聚丙烯总重量的0.05-3％，所述润滑剂的量为两种聚丙烯总重量的0.05-3％。

12.一种软包装用功能化聚丙烯，其通过权利要求6～11中任一项所述的方法制备。