[发明专利]氨基酸注射液及其制备方法

权利要求书

1.氨基酸注射液，其特征在于每1000ml注射液中含有：

异亮氨酸        2.11～5.63g      甘氨酸          4.56～12.16g

亮氨酸          2.94～7.84g      丙氨酸          1.20～3.20g

甲硫氨酸        1.35～3.60g      谷氨酸          0.45～1.20g

苯丙氨酸        3.20～8.53g      门冬氨酸        1.50～4.00g

苏氨酸          1.49～3.97g      脯氨酸          0.60～1.60g

色氨酸          0.54～1.44g      丝氨酸          0.60～1.60g

缬氨酸          2.16～5.76g      胱氨酸          0.06～0.16g

赖氨酸盐酸盐    2.58～6.88g  或  赖氨酸醋酸盐    2.91～7.77g

精氨酸盐酸盐    3.00～8.00g  或  精氨酸          2.48～6.61g

组氨酸盐酸盐    1.50～4.00g  或  组氨酸          1.11～2.96g

酪氨酸          0.15～0.40g  或  乙酰酪氨酸      0.186～0.496g

亚硫酸氢钠      0.02～0.40g  或  焦亚硫酸钠      0.02～0.40g。

2.如权利要求1所述的氨基酸注射液，其特征在于每1000ml注射液中含有：

异亮氨酸        3.52g        甘氨酸          7.60g

亮氨酸          4.90g        丙氨酸          2.00g

甲硫氨酸        2.25g        谷氨酸          0.75g

苯丙氨酸        5.33g        门冬氨酸        2.50g

苏氨酸          2.50g        脯氨酸          1.00g

色氨酸          0.90g        丝氨酸          1.00g

缬氨酸          3.60g        胱氨酸          0.10g

赖氨酸盐酸盐    4.30g    或  赖氨酸醋酸盐    4.86g

精氨酸盐酸盐    5.00g    或  精氨酸          4.13g

组氨酸盐酸盐    2.50g    或  组氨酸          1.85g

酪氨酸          0.25g    或  乙酰酪氨酸      0.31g

亚硫酸氢钠      0.40g    或  焦亚硫酸钠      0.40g。

3.一种制备如权利要求1或2所述的氨基酸注射液的方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)按上述每1000ml处方称取符合质量标准的各种组分；

(2)在氮气的保护下使用注射用水溶解，然后调节pH值至5.0～6.5，并加注射用水使溶液至全量1000ml，搅拌均匀后加入活性炭；

(3)上述溶液脱炭后，先后经0.45μm和0.22μm微孔过滤器过滤后分装；

(4)在105℃～121℃下灭菌8～40分钟即可。

4.如权利要求3所述的氨基酸注射液的方法，其特征在于步骤(2)中使用的注射用水为40～95℃。