[发明专利]一种5-HT受体激动剂固体药物组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于治疗偏头痛的口服固体药物组合物，具体涉及一种含有 5-HT受体激动剂的固体药物组合物。

背景技术

偏头痛病理生理特征是神经冲动从血管收缩焦点的扩布性抑制，然后血管舒 张。文献报道，5-HT是偏头痛发病机制中的关键介质，因此，5-HT受体激动剂 已成为治疗急性偏头痛的主要手段。目前，5-HT受体激动剂主要包括舒马曲坦、 佐米曲坦、那拉曲坦、佐米曲坦、阿莫曲坦和夫罗曲坦及其药学上可接受的盐、 溶剂合物或衍生物。其中那拉曲坦相对其它5-HT受体激动剂而言具有吸收更慢， 半衰期更长，可延长作用时间从而减少偏头痛的复发的显著优势。

然而，此类治疗偏头痛的药物在高湿环境中容易发生降解，从而引入降解杂 质，降低了活性成分的含量，不利于疾病的治疗。同时，光照条件对活性成分的 稳定性也有一定的影响。

CN03803580和CN03803419采用吉兰糖胶对片剂进行包衣，在保证硬度不 太高的片剂的外观不易磨损的前提下，同时保证速释制剂的迅速释放和吸收。 CN200480039662针对此类药物，特别是舒马曲坦受潮降解的问题采取了用蜡状 物质包衣的方式进行防潮处理，达到了较好的效果。

然而，那拉曲坦的半衰期较长，吸收较慢。采用难溶性的蜡状物质进行包衣， 虽然解决了药物的湿稳定性差的问题，却带来了药物难以溶出的问题，从而影响 偏头痛急性发作的治疗效果。

因此，寻找有效的途径，在保证药物迅速释放的前提下，寻找有效的方法， 提高那拉曲坦的湿稳定性和光稳定性迫在眉睫。

发明内容

本发明制备了一种5-HT受体激动剂固体药物组合物，有效地解决了现有 5-HT受体激动剂制剂的不足，同时通过特定的方式解决了包括那拉曲坦光和湿 稳定性差的问题。得到的口服固体药物组合物处方工艺简单，重现性好，溶出度， 高，稳定性好。

本发明公开了一种含有5-HT受体激动剂或其药学上可接受的盐、溶剂合物 或衍生物的固体药物组合物，其含有一种或多种包衣材料。

本发明公开的固体药物组合物，其中所述的5-HT受体激动剂包括舒马曲坦、 佐米曲坦、那拉曲坦、佐米曲坦、阿莫曲坦和夫罗曲坦及其药学上可接受的盐、 溶剂合物或衍生物。

本发明公开的固体药物组合物，其中所述的5-HT受体激动剂是那拉曲坦及 其药学上可接受的盐。

本发明公开的固体药物组合物，其中的包衣材料为水溶性的药用辅料。这些 水溶性的包衣材料包括羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素、明胶、阿拉伯胶中的一 种或几种。

本发明公开的固体药物组合物，其中包衣材料除水溶性的包衣成分外，还包 括二氧化钛，用作遮光剂。

本发明公开的固体药物组合物，其中还含有其它药学上可接受的载体成分， 包括填充剂、崩解剂、助流剂、润滑剂。

本发明公开的固体药物组合物，采用的是将活性成分用包衣材料包合后，加 入到其它载体成分中，再制成各种形式的固体药物组合物。

附图说明：

附图1为本发明的药物组合物的溶出曲线。在5分钟溶解约70％那拉曲坦； 在10分钟溶解约85％那拉曲坦；在15分钟溶解克利贝特那拉曲坦基本溶出完全。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明，但并不局限于下述的实施 例。

实施例1

制备方法：

将处方量的明胶和二氧化钛配制成水溶液，与活性成分利扎曲坦置流化床包 衣、干燥。将利扎曲坦的载体物质与其它辅料混合均匀，压片或直接填充胶囊壳， 即得。

实施例2

制备方法：

将处方量的羧甲基纤维素和二氧化钛配制成水溶液，与活性成分阿莫曲坦置 流化床包衣、干燥。将阿莫曲坦的载体物质与其它辅料混合均匀，压片或直接填 充胶囊壳，即得。

实施例3

制备方法：

将处方量的羟丙甲基纤维素和二氧化钛配制成水溶液，与活性成分那拉曲坦 置流化床包衣、干燥。将那拉曲坦的载体物质与其它辅料混合均匀，压片或直接 填充胶囊壳，即得。

对比实施例1

制备方法：