[发明专利]Neuritin蛋白活性片段及其表达系统和专用载体无效

专利信息
申请号: 200810227347.4 申请日: 2008-11-26
公开(公告)号: CN101481413A 公开(公告)日: 2009-07-15
发明(设计)人: 黄瑾;杨磊;罗星;崔丽娟;张峤;李新丽;张树军;仙玲玲;于娜;黎兴毅;王倩 申请(专利权)人: 石河子大学
主分类号: C07K14/47 分类号: C07K14/47;C12N15/12;C12N15/63;C12N15/81;C12N1/19;C12R1/84
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 关 畅;任凤华
地址: 832002新疆维吾尔*** 国省代码: 新疆;65
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摘要:
搜索关键词: neuritin 蛋白 活性 片段 及其 表达 系统 专用 载体
【权利要求书】:

1、Neuritin蛋白的活性片段,是如下(a)或(b)的蛋白质:

(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(b)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的由序列2衍生的蛋白质。

2、权利要求1所述活性片段的编码基因。

3、根据权利要求2所述的基因,其特征在于:所述活性片段的编码基因为如下1)或2)或3)的DNA分子:

1)其编码序列是序列表中序列1所示的DNA分子;

2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子;

3)与1)或2)限定的DNA序列具有90%以上同源性,且编码相同功能蛋白质的DNA分子。

4、含有权利要求2或3所述基因的重组表达载体或表达盒。

5、如权利要求4所述的重组表达载体,其特征在于:所述重组表达载体是在pPIC9K质粒的多克隆位点插入权利要求2或3所述基因得到的。

6、毕赤酵母重组菌,是含有权利要求4或5所述重组表达载体的毕赤酵母。

7、生产权利要求1所述活性片段的方法,是培养权利要求6所述的毕赤酵母重组菌,进行诱导表达,得到权利要求1所述活性片段。

8、如权利要求7所述的方法,其特征在于:所述诱导表达所用的试剂为甲醇。

9、如权利要求8所述的方法,其特征在于:所述甲醇在所述毕赤酵母的培养液中的终浓度为0.5%-2%(体积百分含量),优选为1%(体积百分含量)。

10、如权利要求9所述的方法,其特征在于:所述培养时间为24小时以上,优选96小时。

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