[发明专利]一种微流控芯片及研究细胞在三维介质中定向移动的方法无效
| 申请号： | 200810229391.9 | 申请日： | 2008-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN101748059A | 公开（公告）日： | 2010-06-23 |
| 发明（设计）人： | 秦建华;刘婷姣;林炳承 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | C12M3/00 | 分类号： | C12M3/00;C12N5/00;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司 21001 | 代理人： | 张晨 |
| 地址： | 116023 *** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 微流控 芯片 研究 细胞 三维 介质 定向 移动 方法 | ||
1.一种微流控芯片，其特征在于：该微流控芯片由细胞进样口(1)、细胞培养池(2)、两条平行的灌流通道(3)、废液池(4)组成；
灌流通道的下端连接废液池，细胞培养池与两条平行的灌流通道相连，细胞培养池的上端与细胞进样口相连。
2.按照权利要求1所述微流控芯片，其特征在于：所述微流控芯片的材料为PDMS聚合物，与玻璃材料不可逆封。
3.按照权利要求1所述微流控芯片，其特征在于：所述细胞培养池为椭圆形。
4.权利要求1所述微流控芯片研究细胞在三维介质中定向移动的方法，其特征在于：方法过程如下：
通过细胞进样口将细胞与BME的混合物加入细胞培养池内，放置于室温到BME凝固成胶状；
待BME形成凝胶后，两侧灌流通道的上端连接注射泵，其中一侧灌流通道内灌注含有趋化因子的细胞培养液，另一侧作为空白对照灌注不含趋化因子的细胞培养液，流速均为0.5μl/min，连续灌流培养24小时，趋化因子在细胞培养池内形成稳定的浓度梯度；
用罗丹明123和碘化丙啶表征培养24小时后的细胞在BME三维空间内的生长状态及活性。
5.按照权利要求4所述微流控芯片研究细胞在三维介质中定向移动的方法，其特征在于：所述BME为基底膜样物质，低温时为液态，室温时凝固成胶态。
6.按照权利要求4所述微流控芯片研究细胞在三维介质中定向移动的方法，其特征在于：所述细胞培养池内的浓度梯度用荧光染料标记的DNA分子表征。
7.按照权利要求6所述微流控芯片研究细胞在三维介质中定向移动的方法，其特征在于：所述DNA分子的分子量为6000D。
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