[发明专利]一种咪唑啉衍生物及其制备方法和含有该化合物的用于石油炼制的助剂无效

专利信息
申请号: 200810231905.4 申请日: 2008-10-27
公开(公告)号: CN101723899A 公开(公告)日: 2010-06-09
发明(设计)人: 王育斌;杨亚妮;党土利;惠恭让 申请(专利权)人: 西安万德化工有限公司
主分类号: C07D233/20 分类号: C07D233/20;C10G75/02
代理公司: 西安智邦专利商标代理有限公司 61211 代理人: 商宇科
地址: 710075 陕西省西安市高*** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 咪唑 衍生物 及其 制备 方法 含有 化合物 用于 石油 炼制 助剂
【权利要求书】:

1.一种结构通式为(I)的咪唑啉衍生物:

其中,R表示通式为-CnHm有机酸烷基链,n≥12的整数,m=2n-1;

R’表示通式为-(CH2CH2NH)n-1H的胺基,n≥2的整数。

2.如权利要求1所述的结构通式为(I)的咪唑林衍生物,其中R表示C12~C17的烷基。

3.如权利要求1或2所述的结构通式为(I)的咪唑林衍生物,其中R’=-CH2CH2NH2,-CH2CH2NHCH2CH2NH,-(CH2CH2NH)n-1CH2CH2NH2、n≥3的整数,或-CH2CH2OH。

4.一种将权利要求1或2所述的结构通式为(I)的咪唑林衍生物与改性羧酸反应得到的结构通式为(∏)的化合物:

其中,R’表示CH2-CH2-O-CO-R1,R1为改性羧酸烷基链。

5.如权利要求4所述的将权利要求1或2所述的结构通式为(I)的咪唑林衍生物与改性羧酸反应得到的结构通式为(∏)的化合物,其特征在于所述改性羧酸为丙烯酸,所述R1表示丙烯基。

6.一种将权利要求1或2所述的结构通式为(I)的咪唑林衍生物与环氧乙烷反应得到的结构通式为(Ш)的化合物:

其中R’表示(-CH2-CH2-O-)n,n=3~9的整数。

7.一种制备权利要求1所述的结构通式为(I)的咪唑啉衍生物的方法,其特征在于:按摩尔比1∶1.0称取多胺和有机酸于反应釜中,开启搅拌,油浴加热,升温至120~150℃,抽真空,约5小时内缓慢升温至220~250℃,之后冷却。

8.一种制备权利要求4所述的结构通式为(∏)的化合物的方法,其特征在于:将权利要求1所述的结构通式为(I)的咪唑林衍生物与一种改性羧酸、按摩尔比1∶1.0反应,先将权利要求1所述的结构通式为(I)的咪唑林衍生物加入反应釜中,加热至在60~80℃时,滴加所述的改性羧酸,在20~40分钟内滴加完毕,然后在100~130℃持续反应2~3小时,冷却。

9.一种制备权利要求6所述的结构通式为(Ш)的化合物的方法,其特征在于:将权利要求1所述的结构通式为(I)的咪唑林衍生物与环氧乙烷以质量比1∶1~1∶3反应,先将权利要求1所述的结构通式为(I)的咪唑林衍生物加入反应釜中,再将环氧乙烷缓慢投加,反应温度为120~140℃,压力为0.4Mpa,压力至常压时,反应结束,真空脱水即可。

10.一种用于石油炼制的助剂,其特征在于该助剂是结构通式为(IV)的化合物:

其中,R表示C12~C17的烷基;R’表示-CH2CH2NH2;-CH2CH2NHCH2CH2NH;-(CH2CH2NH)n-1CH2CH2NH2、n≥3的整数;-CH2CH2OH;CH2-CH2-O-CO-R1,R1表示丙烯基;或(-CH2-CH2-O-)n,n=3~9的整数。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安万德化工有限公司,未经西安万德化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810231905.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top