[发明专利]二阶反应型防水粘结材料有效
申请号: | 200810232976.6 | 申请日: | 2008-10-31 |
公开(公告)号: | CN101407387A | 公开(公告)日: | 2009-04-15 |
发明(设计)人: | 刘艳;许颖;李伟;邵强 | 申请(专利权)人: | 重庆中交科技股份有限公司 |
主分类号: | C04B26/26 | 分类号: | C04B26/26 |
代理公司: | 重庆市前沿专利事务所 | 代理人: | 郭 云 |
地址: | 400054*** | 国省代码: | 重庆;85 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 反应 防水 粘结 材料 | ||
技术领域
本发明涉及防水粘结材料,特别涉及一种反应型防水粘结材料。
背景技术
目前市场上常用的防水粘结材料主要为沥青基类材料,类型主要有水溶型防水粘结材料、溶剂型防水粘结材料以及反应型防水粘结材料。其中水溶型和溶剂型的材料防水性能、粘结性能及耐久性能较差;反应型材料在防水性能和粘结性及耐久性上得到较大的提高,如环氧粘结剂,耐久性大约在15年以上,但是造价较高,施工不方便,并且主要用于钢桥面的防水粘结以及有特殊需求的水泥混凝土桥梁。
发明内容
本发明的目的是提高一种防水粘结性能好、施工方便、经济、耐久的二阶反应型防水粘结材料,具体技术方案如下:
一种二阶反应型防水粘结材料,其特征是按下述方法制备:
(1)、按下述重量份数称取各种组分备用:丁苯橡胶0.2~1.8、苯乙烯—丁二烯—苯乙烯三嵌段共聚物2.75~4.25、古马隆树脂13.75~15.45、70号基质沥青22.6~25.6、二甲苯17.85~21.3、乙酸丁酯23~27;其中所述丁苯橡胶中结合苯乙烯含量是22.5~24.5%,拉伸强度≥22Mpa,扯断伸长率≥400%;所述苯乙烯—丁二烯—苯乙烯三嵌段共聚物的结构类型是线型,S/B比值是30/70;所述古马隆树脂软化点:80~90℃,水分含量小于0.3%;所述70号基质沥青针入度:60~80,软化点:43~46℃,15℃延度≥40,闪点≥230℃;所述二甲苯每100mL蒸发残留物≤5mg;所述乙酸丁酯水分含量小于0.1%,蒸发残留≤0.002%;
(2)、将苯乙烯—丁二烯—苯乙烯三嵌段共聚物、古马隆树脂、丁苯橡胶投入反应釜中,分别用泵抽入二甲苯和乙酸丁酯,搅拌、加热升温至70~90℃,搅拌3~5小时,搅拌速度是80~130转/分钟;
(3)、将70号的基质沥青存储在130℃恒温的储罐中,按所述重量用泵送入反应釜中,控制反应温度为80~90℃,搅拌1~3小时,搅拌速度是80~130转/分钟,待其自然冷却即可。
在冬季气温较低的情况下,可以在步骤(3)中待温度冷却至65℃时加入重量份数是9.85~11.25的乙酸乙酯搅拌混匀,这样可以提高成膜速度。所述乙酸乙酯水分含量应≤0.1,蒸发残留≤0.001%,外观看是透明的液体,无悬浮杂质。
为了缩短步骤(2)的反应时间,先将丁苯橡胶和二甲苯按重量比1:6的比例投入反应釜,加热升温至80℃,搅拌溶解反应7小时制成丁苯橡胶浓缩液备用。在制备本发明材料时,直接取丁苯橡胶浓缩液,与苯乙烯—丁二烯—苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)、古马隆树脂混合搅拌混匀,加热升温至70~90℃,搅拌时间缩短到1~2小时,搅拌速度是80~130转/分钟。丁苯橡胶和二甲苯各自的总含量不发生变化,按1:6的比例取样后剩余的二甲苯仍然在步骤(2)中用泵抽入反应釜。
其中步骤(1)所述丁苯橡胶最好采用的型号是1502。
其中步骤(1)苯乙烯—丁二烯—苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)最好采用的型号是791-H。
本发明可采用人工涂布和喷洒两种方式进行。
(1)人工涂布
施工前,将其倒入适当大小的容器中,轻微搅拌3~5min,由操作人员用滚筒将其均匀地涂布于水泥混凝土或其它处置基面上,应注意尽量滚涂均匀。一般推荐采用该方式。
(2)喷洒施工
面积不大时,可人工手持喷枪施工,由操作人员手持喷枪,均匀地涂布。面积较大时,也可采用沥青洒布车进行洒布,但需严格控制洒布量,洒布需均匀。值得注意的是采用喷洒施工时,洒布完后要及时清洗管道,以免堵塞管道,同时注意使用大桶时必须搅拌均匀,以防止空气倾入。
为达到良好的施工效果,本发明需分两次实施,常温下第一次和第二次实施之间的时间间隔应在4~8小时,待第二次施工结束后12小时,即可进行沥青层的施工。
本发明二阶反应型防水粘结材料外观是黑色粘稠液体,其中含有渗透性材料,这些渗透性材料可以渗透到水泥混凝土毛细孔5mm~15mm深度,充分与水泥混凝土中碱物质与气体产生固化反应,不仅可以起到修复水泥混凝土微缺陷的作用,还可以堵塞渗水孔,起到良好的防水效果,渗透基体同时与界面防水粘结层形成钉子效应,显著提高粘结、剪切强度。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆中交科技股份有限公司,未经重庆中交科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810232976.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:网络滤波器自动检测分类收集装置及其方法
- 下一篇:自动识别极性的充电电路