[发明专利]一种仙茅繁殖技术无效
申请号: | 200810233382.7 | 申请日: | 2008-12-17 |
公开(公告)号: | CN101743907A | 公开(公告)日: | 2010-06-23 |
发明(设计)人: | 魏琴;张萍;周黎军;袁吉有 | 申请(专利权)人: | 宜宾学院 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;C12N5/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 644000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 仙茅 繁殖 技术 | ||
技术领域
本发明涉及一种仙茅繁殖技术,主要是一种利用仙茅根状茎作为外 植体进行组织培养达到快速繁殖目的的技术。
背景技术
仙茅(Curculigo orchioides Gaertn)主要产于四川宜宾市、雅 安市、云南昭通地区以及贵州等地,常用中药材。仙茅以根状茎入药, 具有补肾壮阳、祛风湿的功效。近年来仙茅野生资源日渐减少,而人工 栽培仙茅繁殖速度又较慢,采用组织培养技术则能很好地解决这个问 题。在仙茅组织培养方面,国内外学者对仙茅叶片的器官发生和植株再 生进行了研究,但一直未有人利用仙茅地下茎段进行植株再生,且前人 研究培养的再生植株其愈伤组织的诱导、丛生芽、生根等环节需在不同 配方的培养基上进行,操作环节多,成本高,周期长。据查,目前中国 发明专利局尚没有关于仙茅组织培养和快速繁殖方面的专利公布。
发明目的
本发明的目的是提供的一种利用仙茅根状茎作为外植体速度快、成 本低的繁殖技术。
发明内容
本发明的技术方案是:
(1)外植体采集与消毒:采集仙茅根状茎作为外植体,并进行消毒 处理;
(2)接种、培养,诱导植株再生:将无菌外植体接种于含一定基本 培养基、一定浓度和种类激素、一定浓度碳水化合物和一定浓度琼脂的 培养基上,经20左右诱导出愈伤组织,30天左右长出丛生芽,45天左右 开始生根;
(3)炼苗、移栽;
(4)生长周期:从接种到生根的时间大概为45天左右;
(5)繁殖系数(丛生芽数与接种的外植体数的比)为8以上;
(6)移栽成活率(移栽的苗数与成活的苗数之比)可达96%以上。
以上所述,基本培养基是MS(Murashigc&Skoog,1962)或 B5(Gamborg et al.,1976)或N6(朱至清,1974);
以上所述,激素配比:激素a为0.6-1.2mg·L-1,激素b为0.2-0.8 mg·L-1,激素a和激素b在此浓度范围内配比。
以上所述,培养基中碳水化合物浓度为20-40g·L-1,琼脂的量为 6-8g·L-1。
发明优点
本发明培养的再生植株其愈伤组织诱导、丛生芽、生根等环节是在 同一种培养基上完成的,减少了操作环节,多缩短了周期,减少了成本, 增加了繁殖系数和生根率,繁殖系数高达到8以上,移栽成活率可达96% 以上,可以为大规模种植仙茅提供种苗。
以下通过具体实施例来进一步说明本发明,但实施例仅用于说明并 不能限制本发明的范围。
具体实施方式
实施例1
一种仙茅繁殖技术具体实施步骤为:
1.无菌苗的获得:取仙茅生长植株的根状茎,刷掉表面的泥土,置 于自来水下冲洗2~3h,用0.1%的KMnO4(高锰酸钾)溶液浸泡4-5min, 蒸馏水洗5~7次;再在超净工作台上,用75%的酒精漂洗30s,用无菌 水清洗3~5次,然后用0.1%的升汞+吐温3~4滴,漂洗10min,最后用 无菌水处理6~8次(直至无泡沫为止)。
2.再生植株的诱导:将无菌根状茎段切成1cm左右接种于MS+6-BA (6-苄氨基嘌呤)0.2mg·L-1+NAA(a-萘乙酸)0.5mg·L-1培养基上, 20天后长出愈伤组织,30天后长丛生芽,45天后生根,繁殖系数为5。
以上所述培养基的蔗糖浓度为20g·L-1,琼脂的量为6.5g·L-1,pH 值5.8,25℃光照条件下培养。
3.炼苗与移栽仙茅长到一定高度进行移栽,移栽前先去掉封口膜 在培养室中锻炼2~3d。然后把经过炼苗的幼苗基部的残留琼脂洗净, 移栽至小盆内,移栽基质用蛭石和营养土以2∶3比例混匀配制而成大 概炼苗5天后移栽至大田。移栽成活率97%。
实施例2
一种仙茅繁殖技术包括实施步骤为:
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