[发明专利]治疗痛风的药物组合物及其制备方法与用途

权利要求书

1.一种治疗痛风的药物组合物，其特征在于，它是由以下重量配比的中药原料制成，

刘寄奴1～15；        秦皮1～15；        野菊花1～30。

2.一种治疗痛风的药物组合物，其特征在于，它是由以下重量配比的中药原料制成：

刘寄奴1～15；        秦皮1～15；        野菊花1～30；

海风藤1～15；      黄芩1～15。

3.一种治疗痛风的药物组合物，其特征在于，它是由以下重量配比的中药原料制成：

刘寄奴1～15；        秦皮1～15；        野菊花1～30；

海风藤1～15；        黄芩1～15；        泽兰1～15。

4.一种治疗痛风的药物组合物，其特征在于，它是由以下重量配比的中药原料制成：

刘寄奴1～15；        秦皮1～15；        野菊花1～30；

桂枝1～15；          海风藤1～15；      黄芪1～30；

黄芩1～15；          泽兰1～15。

5.根据权利要求1-4中任何一项所述的治疗痛风的药物组合物，其特征在于，所述的刘寄奴为南刘寄奴(Artemisia anomala)。

6.一种如权利要求1-4中任何一项所述的治疗痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，按重量配比取全部中药原料进行水煎或醇提，提取液 浓缩后制成合剂或口服液；或者浓缩后经干燥制成口服制剂。

7.一种如权利要求1-4中任何一项所述的治疗痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，按重量配比取全部中药原料进行醇提，提取液回收乙醇，得醇提取物；药渣水煎，浓缩后，与醇提取物合并，制成口服制剂。

8.一种如权利要求4所述的治疗痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，取海风藤、桂枝、野菊花、泽兰提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提液浓缩，加入挥发油，制成口服制剂；或将醇提液浓缩、干燥，得干膏粉，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服制剂。

9.一种如权利要求4所述的治疗痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，取海风藤、桂枝、野菊花、泽兰提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，提取液回收乙醇，得醇提取物；药渣水煎，水提取液浓缩，与醇提取物合并，加入挥发油，制成口服制剂；或者将水提取液浓缩，与醇提取物合并，干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服制剂。

10.一种如权利要求4所述的治疗痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，取海风藤、桂枝、野菊花、泽兰提取挥发油，药渣与刘寄奴合并水提，水提取液浓缩；黄芪、黄芩、秦皮醇提，醇提取液浓缩；将水提浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服制剂；或将水提浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服制剂。

11.一种如权利要求4所述的治疗痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，取海风藤、桂枝、野菊花、泽兰提取挥发油，药渣水提，水提取液浓缩；黄芪、黄芩、秦皮、刘寄奴醇提，醇提取液浓缩；将水提浓缩液、 醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服制剂；或将水提浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服制剂。

12.一种如权利要求4所述的治疗痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，黄芪水提，水提取液浓缩；海风藤、桂枝、野菊花、泽兰提取挥发油，药渣与剩余中药原料合并醇提，醇提取液浓缩；将水提浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服制剂；或将水提浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服制剂。

13.一种如权利要求4所述的治疗痛风的药物组合物的制备方法，其特征在于，海风藤、桂枝、野菊花、泽兰提取挥发油，药渣与黄芪合并水提，水提取液浓缩；黄芩、秦皮、刘寄奴醇提，醇提取液浓缩；将水提浓缩液、醇提浓缩液及挥发油合并，制成口服制剂；或将水提浓缩液、醇提浓缩液干燥，加入包合后或者未包合的挥发油，制成口服制剂。

14.一种如权利要求1-4中任何一项所述的药物组合物作为有效成份在制备治疗高尿酸血症药物中的用途。