[发明专利]一种甲基氯硅烷浓酸水解连续生产水解物的方法无效
申请号: | 200810238076.2 | 申请日: | 2008-12-08 |
公开(公告)号: | CN102153755A | 公开(公告)日: | 2011-08-17 |
发明(设计)人: | 于淑芳 | 申请(专利权)人: | 于淑芳 |
主分类号: | C08G77/10 | 分类号: | C08G77/10;C07F7/18;C01B7/01 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 256401 山东省桓*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 甲基 硅烷 水解 连续生产 方法 | ||
1.一种甲基氯硅烷浓酸水解连续生产水解物的方法,包括下列步骤:
1)甲基氯硅烷与浓酸在水解反应器中进行水解反应生成HCl和液体水解物,反应体系中水与甲基氯硅烷的摩尔比为0.12-0.18:1,反应温度35~45℃,操作压力0.2—0.4Mpa,甲基氯硅烷与浓酸在水解反应器中停留时间40-60秒;
2)反应生成的氯化氢从水解反应器释放出来经冷凝器和除雾器处理后,得到用于氯甲烷生产的氯化氢气体;
3)水解反应器中的液体水解物先后经一级相分离器和二级相分离器分离,分离出含油的酸性水溶液和酸性水解物;
4)上述由一级相分离器和二级相分离器分离出的含油的酸性水溶液混合后经预热器进入水解反应器,进行循环反应操作;
5)步骤3)得到的酸性水解物进入蒸汽塔,蒸汽塔蒸汽用量与甲基氯硅烷加入量摩尔比例为0.12-0.18:1,进入蒸汽塔的酸性水解物经蒸煮后,分别经三级相分离器、四级相分离器分离,三级相分离器和四级相分离器分离出的下层含油微酸性水再泵入二级相分离器循环使用,三级相分离器和四级相分离器分离出的上层油相为低聚硅氧烷产物。
2.如权利要求1所述的一种甲基氯硅烷浓酸水解连续生产水解物的方法,其特征在于甲基氯硅烷与浓酸在水解反应器中进行水解反应,反应温度35℃,操作压力0.3Mpa,甲基氯硅烷与浓酸在水解反应器中停留时间55秒。
3.如权利要求1所述的一种甲基氯硅烷浓酸水解连续生产水解物的方法,其特征在于甲基氯硅烷与浓酸在水解反应器中进行水解反应,反应温度40℃,操作压力0.25Mpa,甲基氯硅烷与浓酸在水解反应器中停留时间45秒。
4.如权利要求1所述的一种甲基氯硅烷浓酸水解连续生产水解物的方法,其特征在于甲基氯硅烷与浓酸在水解反应器中进行水解反应,反应温度40℃,操作压力0.3Mpa,甲基氯硅烷与浓酸在水解反应器中停留时间55秒。
5.如权利要求1所述的一种甲基氯硅烷浓酸水解连续生产水解物的方法,其特征在于甲基氯硅烷与浓酸在水解反应器中进行水解反应,反应温度45℃,操作压力0.4Mpa,甲基氯硅烷与浓酸在水解反应器中停留时间60秒。
6.如权利要求1所述的一种甲基氯硅烷浓酸水解连续生产水解物的方法,其特征在于步骤5)蒸汽塔蒸汽用量与甲基氯硅烷加入量摩尔比例为0.14-0.16:1。
7.如权利要求1所述的一种甲基氯硅烷浓酸水解连续生产水解物的方法,其特征在于步骤5)中进入蒸汽塔的酸性水解物经蒸煮后,蒸汽塔上部的气体部分经蒸汽塔冷凝器冷凝后进入三级相分离器、蒸汽塔下部的液体部分进入四级相分离器。
8.如权利要求1-5任一所述的一种甲基氯硅烷浓酸水解连续生产水解物的方法,其特征在于所述水解反应器为填料塔。
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