[发明专利]治疗高血压高血脂颗粒剂及其制备方法无效
申请号: | 200810238459.X | 申请日: | 2008-12-19 |
公开(公告)号: | CN101433699A | 公开(公告)日: | 2009-05-20 |
发明(设计)人: | 吕夫杰 | 申请(专利权)人: | 吕夫杰 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61K9/16;A61P9/12;A61K35/64 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 271100山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 高血压 高血脂 颗粒 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药颗粒剂及其制备方法,尤其是一种治疗高血压高血脂颗粒剂及其制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的提高,加上饮食不良,高血压高血脂患者越来越普遍,也越来越年轻化,给人们的生活带来很多隐患。治疗高血压高血脂疾病的药物很多,各有其疗效,但大都带有一定的副作用,如复方降压片,长期服用容易发生老年痴呆症,再如血脂宁,对于肠胃不好的患者,容易出现腹泻反应。
发明内容
针对上述产品技术存在的缺陷,本发明提供一种纯中药、无副作用的治疗高血压高血脂颗粒剂及其制备方法。
本发明技术方案是:一种治疗高血压高血脂颗粒剂,其组分及含量为:郁金10-13%、丹参6-8%、何首乌14-17%、牡丹皮6-8%、柏子仁12-15%、酸枣仁11-13%、地龙9-11%、红花11-14%、三七8-10%。
一种治疗高血压高血脂颗粒剂的制备方法,其步骤为:(1)按比例选取药物各组分,研磨成细末,混合均匀;(2)将混合物加入10倍的80%乙醇加热回流提取一小时,将剩余部分再加入6倍的80%乙醇加热回流提取30分钟,提取液合并后过滤,浓缩至密度为1.20(60℃)的清膏,备用;(3)在清膏内加入适量糊精、蔗糖制成颗粒后包装。
本发明的优点是:纯中药制剂,无副作用,服用方便。
具体实施方式
实施例1:
一种治疗高血压高血脂颗粒剂,其组分及含量为:郁金10%、丹参8%、何首乌14%、牡丹皮8%、柏子仁12%、酸枣仁13%、地龙11%、红花14%、三七10%。
其制备方法步骤为:(1)按比例选取药物各组分,研磨成细末,混合均匀;(2)将混合物加入10倍的80%乙醇加热回流提取一小时,将剩余部分再加入6倍的80%乙醇加热回流提取30分钟,提取液合并后过滤,浓缩至密度为1.20(60℃)的清膏,备用;(3)在清膏内加入适量糊精、蔗糖制成颗粒后包装。
实施例2:
一种治疗高血压高血脂颗粒剂,其组分及含量为:郁金13%、丹参6%、何首乌17%、牡丹皮6%、柏子仁15%、酸枣仁12%、地龙9%、红花14%、三七8%。
其制备方法步骤为:(1)按比例选取药物各组分,研磨成细末,混合均匀;(2)将混合物加入10倍的80%乙醇加热回流提取一小时,将剩余部分再加入6倍的80%乙醇加热回流提取30分钟,提取液合并后过滤,浓缩至密度为1.20(60℃)的清膏,备用;(3)在清膏内加入适量糊精、蔗糖制成颗粒后包装。
实施例3:
一种治疗高血压高血脂颗粒剂,其组分及含量为:郁金12%、丹参7%、何首乌16%、牡丹皮8%、柏子仁14%、酸枣仁12%、地龙10%、红花12%、三七9%。
其制备方法步骤为:(1)按比例选取药物各组分,研磨成细末,混合均匀;(2)将混合物加入10倍的80%乙醇加热回流提取一小时,将剩余部分再加入6倍的80%乙醇加热回流提取30分钟,提取液合并后过滤,浓缩至密度为1.20(60℃)的清膏,备用;(3)在清膏内加入适量糊精、蔗糖制成颗粒后包装。
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