[发明专利]蚶类提取物肠溶胶囊及其制造方法

权利要求书

1.一种蚶类提取物肠溶胶囊，其特征在于包括蚶类提取物冻干粉及辅料，辅料量为蚶类提取物冻干粉重量3-5％；

所述蚶类提取物冻干粉的提取方法包括下列步骤：

①洗净

将鲜活海洋生物蚶类，用饮用水洗净泥污，再用纯化水洗多次，去壳取软体肉，再用纯化水洗至无血污，沥干水份得净料；

②捣碎

将步骤①的净料进行捣碎，捣碎粒度的粒子直径为0.2～0.4cm；

③提取

将步骤②的捣碎物料与纯化水混合，捣碎物料与纯化水重量比为1∶1至1∶2，在提取装置中于0-10℃搅拌提取1次或2次，每次提取时间为2-6小时，搅拌速度50～100转/分，分离提取液，再进行离心去渣得离心液；

④冻干

将步骤③的离心液放入冻干箱，预冻温度为-20至-40℃，降温速度为20-40℃/h，保温3-5小时，一期升华温度为5-15℃，升温速度为5-15℃/h，保温时间为2-6小时，二期升华温度20-40℃，升温速度为10-20℃/h，保温时间为4-8小时，得蚶类提取物冻干粉；

所述辅料为医药级硬脂酸镁和食品级二氧化硅，其中二氧化硅及硬脂酸镁重量比为1∶1至2∶1。

2.一种权利要求1的蚶类提取物肠溶胶囊的制造方法，其特征在于包括下列步骤：

①将蚶类提取物冻干粉和辅料按重量比1∶0.03至1∶0.05在洁净环境中混合均匀；

②用肠溶胶囊灌装机在洁净环境中装入肠溶胶囊，制成蚶类提取物肠溶胶囊。

3.根据权利要求2的蚶类提取物肠溶胶囊的制造方法，其特征在于所述辅料为医药级硬脂酸镁和食品级二氧化硅，其中二氧化硅与硬脂酸镁重量比为1∶1至2∶1。