[发明专利]一种防水透湿改性聚氨酯涂层胶及其制备方法

权利要求书

1.一种防水透湿改性聚氨酯涂层胶，由涂层剂、交联剂和交联促进剂三种组份与溶剂混配得到，其特征在于，所述涂层剂中含有500～1000目木质纤维素微粉，所述交联剂用量为涂层剂的2-5wt％，交联促进剂用量为涂层剂的2-5wt％；

所述涂层剂由二异氰酸酯、聚酯二元醇、聚醚透湿因子即聚醚二醇和改性木质纤维素微粉经初级反应、次级反应和终止反应合成得到，合成过程中改性木质纤维素微粉加入量为总投料量的5-50wt％，聚醚二醇加入量为总投料量的10～20wt％，聚酯二元醇和聚醚二醇的重量比为1∶3～8，异氰酸酯基与聚酯二元醇和聚醚二醇中羟基之比为1.05～1.8∶1；

所述聚醚透湿因子聚醚二醇是聚氧化丙烯醚二醇、聚四氢呋喃醚二醇、四氢呋喃一氧化丙烯共聚二醇和聚乙二醇醚中的一种；聚醚透湿因子在初级反应和次级反应中分别使用，且两次使用可以同类或不同类，两次使用的聚醚透湿因子摩尔比为1～2∶1；

所述初级反应为：将40-70％的量的二异氰酸酯、聚酯二元醇、聚醚透湿因子1放入合成釜中，在70-100℃，反应1-4小时，检测游离异氰酸酯量达到设计要求30～60％；

所述次级反应为：加入10-40％的量的溶剂，加入聚醚透湿因子2、扩链剂和改性木质纤维素微粉，反应1-3小时，再逐步加入剩余的二异氰酸酯，并逐渐加入剩余的溶剂稀释，检测粘度至20000～80000mPa.s，含固量为20～60％；

所述终止反应为：加入链终止剂，反应0.5-1小时，降温出料，制成涂层剂。

2.根据权利要求1所述涂层胶，其特征在于，所述涂层胶粘度为8000～15000mPa.s.。

3.根据权利要求1或2所述涂层胶，其特征在于，所述涂层剂合成过程中聚酯二元醇和聚醚透湿因子的重量比为1∶3～7，异氰酸酯基与聚酯和聚醚中羟基之比为1.1～1.7∶1。

4.根据权利要求3所述涂层胶，其特征在于，所述改性木质纤维素微粉为以针叶材、阔叶材、禾杆或半木材为原料经多次物理粉碎研磨，且在每次物理粉碎研磨之间，采用化学处理方法对中间产物进行改性处理得到的细度大于500目的超微粉。

5.根据权利要求1或2所述涂层胶，其特征在于，所述交联剂为多异氰酸酯或三聚氰胺树脂，含固量为15～25％，溶剂为乙酸乙酯；所述交联促进剂为二丁基锡二月桂酸、辛酸亚锡、三乙二胺、对甲苯磺酸中的一种，含固量15～30％，溶剂为乙酸乙酯。

6.权利要求1至5任一所述防水透湿改性聚氨酯涂层胶的制备方法，包括以下步骤：

1)制备涂层剂；

2)在涂层剂中加入交联剂搅拌均匀，然后加交联促进剂，搅拌均匀；

3)加溶剂调节到设定粘度即得；溶剂为二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、丁酮、甲苯、环己酮、丙酮、甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜中一种或两种或三种。

7.根据权利要求6所述涂层胶的制备方法，其特征在于，所述步骤1)涂层剂按以下过程获得：

初级反应：将40-70％的量的二异氰酸酯、聚酯二元醇、聚醚透湿因子1放入合成釜中，在70-100℃，反应1-4小时，检测游离异氰酸酯量达到设计要求30～60％；

次级反应：加入10-40％的量的溶剂，加入聚醚透湿因子2、扩链剂和改性木质纤维素微粉，反应1-3小时，再逐步加入剩余的二异氰酸酯，并逐渐加入剩余的溶剂稀释，检测粘度至20000～80000mPa.s，含固量为20～60％；

终止反应：加入链终止剂，反应0.5-1小时，降温出料，制成涂层剂。