[发明专利]体外受精培养皿及利用该器皿的体外胚胎受精方法无效

专利信息
申请号: 200810241529.7 申请日: 2008-12-18
公开(公告)号: CN101457203A 公开(公告)日: 2009-06-17
发明(设计)人: 曾勇;陈伟滨 申请(专利权)人: 曾勇;陈伟滨
主分类号: C12M1/22 分类号: C12M1/22;A61B17/43
代理公司: 深圳市万商天勤知识产权事务所(普通合伙) 代理人: 王志明;潘笑玲
地址: 518001广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 体外受精 培养皿 利用 器皿 体外 胚胎 受精 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种生殖医学试验中使用的设备及方法,尤其涉及一种用于体外受精的器皿以及利用该器皿完成的体外受精方法。

背景技术

体外受精(In Vitro Fertilization)或(external fertilization)是指哺乳动物的精子和卵子在体外人工控制的环境中完成受精过程的技术,英文简称为IVF。由于它与胚胎移植技术(ET)密不可分,又简称为IVF-ET。在生物学中,把体外受精胚胎移植到母体后获得的动物称试管动物(test-tube animal)。这项技术成功于20世纪50年代,在最近20年发展迅速,现已日趋成熟而成为一项重要而常规的动物繁殖生物技术。

体外受精技术对动物生殖机理研究、畜牧生产、医学和濒危动物保护等具有重要意义。如用小鼠、大鼠或家兔等作实验材料,体外受精技术可用于研究哺乳动物配子发生、受精和胚胎早期发育机理。在家畜品种改良中,体外受精技术为胚胎生产提供了廉价而高效的手段,对充分利用优良品种资源,缩短家畜繁殖周期,加快品种改良速度等有重要价值。在人类,IVF-ET技术是治疗某些不孕症和克服性连锁病的重要措施之一。体外受精技术还是哺乳动物胚胎移植、克隆、转基因和性别控制等现代生物技术不可缺少的组成部分。

在体外受精技术中,需要使用一种供精子和卵子进行体外受精的培养皿,现有技术中,这种器皿没有什么特别的设计,通常是在该器皿中放入培养液,然后简单地将精子和卵子放在一起以完成受精过程。但是我们知道,众多精子的质量参差不齐,如果将卵子和众多精子同时放在一起,则很有可能与卵子结合的是一个质量较差的精子,由此使繁殖出来的后代质量不佳,或者直接影响受精胚胎的发育率和胚胎移植的成功率。

发明内容

本发明要解决的技术问题在于提供一种能够筛选出优良的精子与卵子结合的体外受精培养皿及利用该培养皿的体外胚胎受精方法。

本发明解决上述技术问题采用的技术方案是,设计制造一种体外受精培养皿,包括:皿体;在所述皿体内设置有可供放置卵子的第一容置区和可供放置精子的第二容置区,所述第一容置区和第二容置区之间由至少一条凹槽连通。这样精子在到达卵子所在位置时必须要先游过凹槽,由此可筛选出具有足够活力的优质精子。

所述凹槽的长度可为2厘米至10厘米。较佳的实施方式是,所述凹槽的长度为3厘米。

所述凹槽呈弯曲状,这样皿体的尺寸可做得小一些。

所述凹槽可有两条,分别在两侧连通所述第一容置区和第二容置区。

所述第一容置区、第二容置区以及凹槽的底部面处于同一水平面上。

本发明利用所述培养皿的体外胚胎受精方法包括如下步骤:

(1)向培养皿内的第一容置区和第二容置区注入培养液,所述培养液同时也流入连通所述第一容置区和第二容置区的凹槽内;

(2)将卵子和精子分别置入内有培养液的所述第一容置区和第二容置区中;

(3)只有那些活力较强的精子才能够从所述第二容置区出发,经所述凹槽游到所述第一容置区与卵子接触完成受精过程。

所述凹槽的长度为2厘米至10厘米以保证能够有效阻止活力不够强的精子到达第一容置区与卵子结合。

同现有技术相比较,本发明的体外受精培养皿将精子和卵子分别放置在两个容置区内,并通过凹槽连接,精子必须有足够的活力才能游过凹槽与卵子结合,从而可有效地保证能到达卵子的精子质量都较好,避免质量差的精子轻易地与卵子结合,从而提高了受精胚胎的发育率和胚胎移植的成功率,并且最终保证了繁殖出来的后代具有较优良的品质。

附图说明

图1为本发明体外受精培养皿的结构示意图。

具体实施方式

以下结合附图所示之最佳实施例作进一步详述。

如图1所示,本发明的体外受精培养皿包括皿体1;在所述皿体1内的两端设置有第一容置区11和第二容置区12,所述第一容置区11和第二容置区12之间由至少一条凹槽13连通。

所述第一容置区11、第二容置区12和凹槽13均由自皿体1底部向上延伸的竖壁围成。其中,所述第一容置区11较大,呈圆形,用于放置卵子,所述第二容置区12较小,呈椭圆形,用于放置精子。

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