[发明专利]一种高抗凝血纤维素膜材料及其制备方法无效
申请号: | 200810243071.9 | 申请日: | 2008-11-28 |
公开(公告)号: | CN101429287A | 公开(公告)日: | 2009-05-13 |
发明(设计)人: | 沈健;陈强;刘平生;林思聪 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
主分类号: | C08J7/16 | 分类号: | C08J7/16;C08L1/02 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 | 代理人: | 黄嘉栋 |
地址: | 210093江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抗凝 纤维素 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种高抗凝血纤维素膜材料,其特征:它是在纤维素膜表面接枝有一层两性离子聚合物,在纤维素膜表面形成“刷”状两性离子聚合物层,它是用如下步骤制备的:
步骤1.聚合物基材的预处理:将交联的纤维素膜经溶剂洗涤以后于室温下真空干燥;
步骤2.基材表面固定引发剂:在含有预处理过后膜片的反应器中加入0.05~1.00mol/L胺的四氢呋喃溶液,再将引发剂按照物质的量之比M胺∶M引发剂=1.2∶1~2∶1加入反应器,持续反应1~24小时后,取出膜片,用洗涤液1和乙醇洗涤,然后真空干燥,所述的洗涤液1为三氯甲烷或二氯甲烷;
步骤3.两性离子单体在材料表面接枝聚合反应:将表面固定了引发剂的膜放入0.1~1mol/L的两性离子单体的甲醇脱气溶液中,然后通入氮气保护,再将卤化亚铜和配体按照物质的量之比M两性离子∶M卤化亚铜∶M配体=2∶1∶1~10∶1∶1加入到反应体系中,室温下搅拌反应1~24小时,取出膜片,用洗涤液2和水洗涤后,真空干燥,所述的配体为五甲基二亚乙基三胺或联二吡啶,所述的洗涤液2为PBS缓冲液或乙醇。
2.根据权利要求1所述的高抗凝血纤维素膜材料,其特征是:所述的两性离子单体是磷铵、磺铵或羧铵两性离子单体,其结构分别如下:
磷铵:
磺铵:
羧铵:
R:
3.根据权利要求1所述的高抗凝血纤维素膜材料,其特征是:所述的在纤维素膜表面接枝有一层两性离子聚合物,两性离子聚合物的厚度为5~100nm。
4.一种制备权利要求1所述的高抗凝血纤维素膜材料的方法,它由下列步骤组成:
步骤1.聚合物基材的预处理:将交联的纤维素膜经溶剂洗涤以后于室温下真空干燥;
步骤2.基材表面固定引发剂:在含有预处理过后膜片的反应器中加入0.05~1.00mol/L胺的四氢呋喃溶液,再将引发剂按照物质的量之比M胺∶M引发剂=1.2∶1~2∶1加入反应器,持续反应1~24小时后,取出膜片,用洗涤液1和乙醇洗涤,然后真空干燥,所述的洗涤液1为三氯甲烷或二氯甲烷;
步骤3.两性离子单体在材料表面接枝聚合反应:将表面固定了引发剂的膜放入0.1~1mol/L的两性离子单体的甲醇脱气溶液中,然后通入氮气保护,再将卤化亚铜和配体按照物质的量之比M两性离子∶M卤化亚铜∶M配体=2∶1∶1~10∶1∶1加入到反应体系中,室温下搅拌反应1~24小时,取出膜片,用洗涤液2和水洗涤后,真空干燥,所述的配体为五甲基二亚乙基三胺或联二吡啶,所述的洗涤液2为PBS缓冲液或乙醇。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征是:步骤1所述的溶剂为四氢呋喃、丙酮或二氯甲烷。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征是:步骤2所述的引发剂为2-溴代异丁基酰溴或二氯乙酰氯;所述的胺为三甲胺或三乙胺。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征是:步骤3所述的卤化亚铜为CuBr或CuCl;两性离子单体为磷铵、羧铵或磺铵两性离子单体,其结构分别如下:
磷铵:
磺铵:
羧铵:
R:
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