[发明专利]一种色浆载体树脂的制备方法无效
申请号: | 200810243471.X | 申请日: | 2008-12-19 |
公开(公告)号: | CN101434692A | 公开(公告)日: | 2009-05-20 |
发明(设计)人: | 金戈 | 申请(专利权)人: | 蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂 |
主分类号: | C08G63/676 | 分类号: | C08G63/676;C08G63/78;C09D17/00 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人: | 任 益 |
地址: | 214011江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 载体 树脂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种色浆载体树脂的制备方法,属于不饱和聚酯树脂的改性技术领域。
背景技术
不饱和聚酯树脂色浆(亦称颜料糊)广泛应用于纽扣、浴缸,建材、运动器材和电工绝缘材料等玻璃钢制品及模塑料的着色。随着复合材料的应用领域不断扩大,特别是人造大理石、工艺品、运动器材、电工绝缘材料等行业的快速发展,国内对不饱和聚酯树脂及色浆的需求量大幅度增加,因而作为不饱和聚酯树脂颜料糊载体专用树脂有着很大的需求市场。以前颜料糊载体是由氢化蓖麻油、邻苯二甲酸二丁酯等植物油酸和酯类增塑剂充当,所制作的颜料糊柔韧性差、容易分层,着色力差,价格昂贵。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种具有一定的柔韧性,着色力好,不容易分层,价格低廉的色浆载体树脂的制备方法。
本发明的目的通过如下技术方案实现:
一种色浆载体树脂的制备方法,其制备步骤为:
a.将110-190份(重量比)一缩二乙二醇、15-30份(重量比)乙二醇与35-65份(重量比)顺丁烯二酸酐、55-95份(重量比)邻苯二甲酸酐投入反应器中,在160~170℃之间进行酯化反应2-3小时;
b.在170~180℃之间进行酯化反应2-3小时;
c.在180~200℃之间进行酯化反应2-3小时;
d.酯化毕,测定酸值;
e.冷却至120℃以下,过滤包装,制得成品,取样全分析。
将上述反应合成得到的成品100份(重量比),加入30-70份(重量比)颜料,添加1份(重量比)的气相白碳黑经分散、由三滚研磨机,研磨制得颜料糊。
相对现有技术,本发明具有如下优点:
本发明使用了多元二元醇及饱和、不饱和二元酸酐经高温酯化反应合成出载体,使得制作成的颜料糊与不饱和聚酯树脂、环氧树脂相溶性好,具有有一定的柔韧性,着色力好,不容易分层,价格低廉。本载体专用树脂结构中含有羟基与双键基团,能更好地与不饱和聚酯树脂相溶并参与聚酯胶链反应,使玻璃钢及模塑料制品表面光滑平整,同时该专用树脂是线形结构,加入不饱和聚酯体系中,使不饱和聚酯树脂制品有良好的柔韧性。采用多元二元醇及饱和、不饱和二元酸酐经高温酯化反应合成出的载体,添加颜料、助剂制得的颜料糊,容易分散到不饱和聚酯树脂体系中,提高了制品的着色力,使制品有一定的柔韧性。
具体实施方式
为更好理解本发明,下面结合实施例对本发明做进一步地详细说明,但是本发明要求保护的范围并不局限于实施例表示的范围。
1、工艺过程
第一步,将110-190份(重量比)一缩二乙二醇、15-30份(重量比)乙二醇与35-65份(重量比)顺丁烯二酸酐、55-95份(重量比)邻苯二甲酸酐投入反应器中,在160~170℃之间进行酯化反应2-3小时;
第二步,在170~180℃之间进行酯化反应2-3小时;
第三步,在180~200℃之间进行酯化反应2-3小时;
第四步,酯化毕,测定酸值;
第五步,冷却至120℃以下,过滤包装,制得成品,取样全分析。
1)实施例一:
第一步,将114.5Kg一缩二乙二醇、16.7Kg乙二醇与39.2Kg顺丁烯二酸酐、88.8Kg邻苯二甲酸酐投入反应器中,在160℃进行酯化反应170分钟;
第二步,在170℃进行酯化反应120分钟;
第三步,在200℃进行酯化反应180分钟;
第四步,酯化毕,测定酸值;
第五步,冷却至115℃,过滤包装,制得成品,取样全分析。
2)实施例二:
第一步,将186.6Kg一缩二乙二醇、27.3Kg乙二醇与58.8Kg顺丁烯二酸酐、59.2Kg邻苯二甲酸酐投入反应器中,在170℃进行酯化反应140分钟;
第二步,在180℃进行酯化反应144分钟;
第三步,在190℃进行酯化反应168分钟;
第四步,酯化毕,测定酸值;
第五步,冷却至115℃,过滤包装,制得成品,取样全分析。
3)实施例三:
第一步,将148.4Kg一缩二乙二醇、21.7Kg乙二醇与47Kg顺丁烯二酸酐、77Kg邻苯二甲酸酐投入反应器中,在163℃进行酯化反应166分钟;
第二步,在172℃进行酯化反应125分钟;
第三步,在195℃进行酯化反应160分钟;
第四步,酯化毕,测定酸值;
第五步,冷却至115℃,过滤包装,制得成品,取样全分析。
4)实施例四:
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