[发明专利]腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)及腺苷脱氨酶活性浓度测定方法无效
申请号: | 200810244278.8 | 申请日: | 2008-12-10 |
公开(公告)号: | CN101750383A | 公开(公告)日: | 2010-06-23 |
发明(设计)人: | 王尔中 | 申请(专利权)人: | 苏州艾杰生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;G01N21/17;G01N33/48;C12Q1/26 |
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地址: | 215021 江苏省苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 腺苷 脱氨酶 诊断 试剂 活性 浓度 测定 方法 | ||
1.一种利用酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶活性浓度测定方法,其方法如下:
腺苷+水 腺苷脱氨酶 肌苷+氨
氨+(吲哚-3-基)丙酮酸+还原型辅酶 色胺酸脱氢酶/Ca2+
色胺酸+辅酶
将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下,检测主波长340nm吸光度下降的速度,测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小结果。
2.一种腺苷脱氨酶诊断试剂(盒),主要成分包括:
缓冲液 20——500mmol/L
稳定剂 1——4000mmol/L
还原型辅酶 0.1——0.35mmol/L
色氨酸脱氢酶 1000——80000U/L
腺苷 1——50mmol/L
(吲哚-3-基)丙酮酸 1——50mmol/L
氯化钙 1——50mmol/L
试剂成分的浓度不一定只限于上述范围;在此范围内效果较好,在此范围外,试剂仍会反应作用。氯化钙可以用其他钙盐取代。
其特征在于:试剂(盒)可以是干粉状态,在使用前加水溶解后使用;也可以配制成液体试剂,直接使用。
3.根据权利要求2所述腺苷脱氨酶诊断试剂(盒),其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、色氨酸脱氢酶、腺苷、(吲哚-3-基)丙酮酸、氯化钙组成单剂试剂。
4.根据权利要求2所述腺苷脱氨酶诊断试剂(盒),其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、色氨酸脱氢酶、腺苷、(吲哚-3-基)丙酮酸、氯化钙组成双剂试剂;试剂1,由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、腺苷、(吲哚-3-基)丙酮酸、氯化钙组成;试剂2,由缓冲液、稳定剂、色氨酸脱氢酶组成。还原型辅酶、色氨酸脱氢酶、腺苷、(吲哚-3-基)丙酮酸、氯化钙在试剂1或试剂2中的位置可以不限。
5.根据权利要求2所述腺苷脱氨酶诊断试剂(盒),其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、色氨酸脱氢酶、腺苷、(吲哚-3-基)丙酮酸、氯化钙组成多剂试剂;试剂1,由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、腺苷、(吲哚-3-基)丙酮酸、氯化钙组成;试剂2,由缓冲液、稳定剂、E2、E3组成;试剂3,由缓冲液、稳定剂、色氨酸脱氢酶组成。还原型辅酶、色氨酸脱氢酶、腺苷、(吲哚-3-基)丙酮酸、氯化钙在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。
6.根据权利要求2所述腺苷脱氨酶诊断试剂(盒),其特征在于:还包括稳定剂1-4000mmol/L或0.1%-100%体积比。所述稳定剂为:甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。
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