[发明专利]水性复合胶粘剂及其制备方法与应用无效
申请号: | 200810247380.3 | 申请日: | 2008-12-29 |
公开(公告)号: | CN101768416A | 公开(公告)日: | 2010-07-07 |
发明(设计)人: | 陈小锋;沈峰 | 申请(专利权)人: | 北京高盟化工有限公司 |
主分类号: | C09J151/08 | 分类号: | C09J151/08 |
代理公司: | 北京凯特来知识产权代理有限公司 11260 | 代理人: | 郑立明 |
地址: | 102502*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水性 复合 胶粘剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种水性复合胶粘剂,其特征在于,该胶粘剂为聚氨酯/丙烯酸酯PUA复合乳液,其中聚氨酯占聚氨酯/丙烯酸酯PUA复合乳液总重量的5~20%,聚丙烯酸酯占聚氨酯/丙烯酸酯PUA复合乳液总重量的25~45%,水占聚氨酯/丙烯酸酯PUA复合乳液总重量的50~70%;聚氨酯/丙烯酸酯PUA复合乳液的固含量为30~50%。
2.一种水性复合胶粘剂的制备方法,其特征在于,该方法包括:
a.制备水性聚氨酯乳液:将大分子二元醇在110℃、真空0.02MPa条件下脱水1小时后降至室温,加入二异氰酸酯与有机锡类催化剂在70~80℃之间反应2~4小时,降温至60℃,加入小分子扩链剂和二羟甲基丙酸反应3~6小时,得到聚氨酯预聚体,加入8~10wt%的丙烯酸酯单体混合物作溶剂稀释所述聚氨酯预聚体,再加入丙烯酸羟烷基酯反应2~4小时后降至室温,加入三乙胺中和,在800~1000r/min的高剪切力作用下加入占聚氨酯预聚体总重量1~1.5倍的去离子水分散得到水性聚氨酯乳液;
b.制备水性聚氨酯/丙烯酸酯PUA复合乳液:向上述步骤a中得到的水性聚氨酯乳液中加入乳化剂,搅拌30分钟后升温至70~80℃,加入10~20wt%的引发剂溶液,10~15分钟后开始同时滴加90~92wt%的丙烯酸酯单体混合物和80~90wt%的引发剂溶液,控制在3小时内滴加完,继续保温反应1~2小时,再升温至85℃反应30分钟,降温到40℃以下加入氨水调节反应物的pH值为6~7,得到水性聚氨酯/丙烯酸酯PUA复合乳液;
c.用去离子水调整上述步骤b中得到的水性聚氨酯/丙烯酸酯PUA复合乳液的固含量为30~50wt%,加入消泡剂、润湿剂和防腐剂,搅拌均匀,过滤后出料即得到水性复合胶粘剂。
3.根据上述权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤a中制备得到的聚氨酯预聚体的异氰酸酯基团-NCO与羟基基团-OH的摩尔比例为1.2~1.6∶1。
4.根据上述权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤a中的大分子二元醇为聚醚二元醇,或聚醚二元醇与聚酯二元醇的混合物,大分子二元醇的分子量Mn为1000~3000;
所述二异氰酸酯为2,4(或2,6)-甲苯二异氰酸酯TDI、4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯MDI、异佛尔酮二异氰酸酯IPDI中的一种或两种的混合物。
所述有机锡催化剂为二月桂酸二丁基锡催化剂,其用量占聚氨酯预聚体总重量的0.005~0.05%;
所述的二羟甲基丙酸的用量占聚氨酯预聚体总重量的4~7%;
所述小分子扩链剂为小分子二元醇,所述小分子二元醇为乙二醇,1,3-丙二醇,1,4-丁二醇,1,6-己二醇中的任一种,其用量占聚氨酯预聚体总重量的1~5%。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述大分子二元醇为聚醚二元醇与聚酯二元醇的混合物时,是由分子量为2000~3000的聚醚二元醇与分子量为1000~2000的聚酯二元醇按2∶1~5∶1的重量比例混合而成。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述方法中使用的丙烯酸酯单体混合物为丙烯酸甲酯MA、丙烯酸乙酯EA、丙烯酸丁酯BA、甲基丙烯酸甲酯MMA、甲基丙烯酸乙酯MEA、甲基丙烯酸丁酯MBA中的两种或三种的混合物,丙烯酸酯单体混合物组成的丙烯酸酯共聚物的玻璃化转变温度Tg在-10~-40℃之间。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述方法中使用的丙烯酸羟烷基酯为丙烯酸羟乙酯HEA、丙烯酸羟丙酯HPA、甲基丙烯酸羟乙酯HMEA、甲基丙烯酸羟丙酯HMPA中的任一种,其用量为丙烯酸酯单体混合物总重量的1~8%。
8.根据上述权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤b中加入的乳化剂为阴离子型乳化剂,其用量为丙烯酸酯单体混合物总重量的0.5~1.0%;
所述引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾,其用量为丙烯酸酯单体混合物总重量的0.4~0.8%。
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