[发明专利]有益微生物菌株的繁育方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种有益微生物菌株的繁育方法，尤其涉及一种有关乳酸菌、酵母菌、芽孢杆菌、光和菌、放线菌等有益有益微生物菌株的繁育方法，属于生物菌种培育技术领域。

背景技术

现有技术中培养的有益微生物菌株具有一定的生物学特征及营养价值，但是有益微生物菌株的繁育方法还存在着工艺繁杂的不足、缺乏实际操作性和不适合大规模生产的不足。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是克服现有技术存在的工艺繁杂、缺乏实际操作性和不适合大规模生产的不足，提供一种有益微生物菌株的繁育方法。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

步骤一、配制有益微生物菌株的培养基溶液；

步骤二、将包含有益微生物菌种的有益微生物菌株菌液用水稀释；

步骤三、将培养基溶液加入装有稀释后的有益微生物菌株菌液的容器中；

步骤四、在温度为10℃-40℃和光照的培养条件下，获得有益微生物菌株原液，即获得新的有益微生物。

本发明的有益效果是：本发明中繁育的有益微生物菌株，具有色泽与味道纯正、单位面积菌株含量大的优点，并采用大规模、容器式、露天繁育的生产方法，具有时间短、繁育快、扩培条件宽泛、菌液成品率高的生产优势，经本发明繁育的有益微生物菌液品质稳定可靠，工艺简便易行，可广泛应用于水处理、水产养殖、饲料添加、农作物种植和有机肥料发酵等方面。

进一步，所述有益微生物菌株为光和菌，所述步骤一中培养基溶液的配制方法如下：

按重量百分比选取10％-20％的无机盐作为基础培养基；

在基础培养基中加入按重量百分比为50％-70％的碳酸氢盐；

加入按重量百分比为20％-30％的磷酸形成混合液并调整该混合液的PH值后，即可获得光和菌的培养基溶液。

进一步，所述无机盐由醋酸钠、硫酸胺、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾或者硫酸镁中的任一种或几种组成。

进一步，所述PH值为7.0-8.0。

进一步，所述有益微生物菌株菌液与水的重量比为1∶1。

进一步，所述有益微生物菌株为除了光和菌以外的多种有益微生物菌株。

进一步，所述步骤一中培养基溶液的配制方法为将按重量百分比为1％-3％的磷酸二氢钾和2％-4％的尿素用按重量百分比为95％的水混合均匀。

进一步，所述步骤二中稀释有益微生物菌株菌液的水中还包括工业红糖，所述有益微生物菌株菌液、工业红糖与水的重量比为1∶1∶18。

进一步，所述步骤三中的容器为事先消毒处理过的。

进一步，所述步骤四的具体培养温度为25℃-35℃，培养时间为5天-10天。

附图说明

图1为本发明有益微生物菌株的繁育方法的流程示意图。

具体实施方式

以下结合附图对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。

图1为本发明有益微生物菌株的繁育方法的流程示意图。如图1所示，该方法包括以下步骤：

步骤10、配制有益微生物菌株的培养基溶液。

目前有益微生物菌株的繁育方法中培养基溶液的制备是很关键的一个步骤。一般选用几种无机盐作为基础培养基，加入适量的碳酸氢盐作为二氧化碳的来源，用磷酸调整PH值至7-8，然后再加入0.05％-0.1％的硫化钠作为电子供体和供氢体，或者加入0.2％的酵母膏、0.25％的乙酸钠、0.02的丙酸钠和5％的碳酸氢钠，再调整PH值至7-8。现有技术中培养基溶液的制备存在着工艺繁杂的缺点。

本实施例中所述有益微生物菌株为光和菌或者除了光和菌以外的多种有益微生物菌株，所述除了光和菌以外的多种有益微生物菌株为乳酸菌、酵母菌、芽孢杆菌、放线菌等。当所述有益微生物菌株为光和菌时，以配制100克的光和菌的培养基溶液为例，所述步骤10包括以下步骤：

步骤101、选取10克-20克的无机盐作为基础培养基。

所述无机盐由醋酸钠、硫酸胺、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾或者硫酸镁中的任一种或几种组成。

步骤102、在基础培养基中加入50克-70克的碳酸氢盐作为二氧化碳的来源。

所述碳酸氢盐由碳酸氢钠、碳酸氢钾或者碳酸氢镁中的任一种或几种组成。

步骤103、加入20克-30克的磷酸形成混合液并调整该混合液的PH值后即可获得光和菌的培养基溶液。

本实施例优选加入磷酸形成混合液并调整该混合液的PH值至7.0-8.0，即可获得光和菌的培养基溶液。