[实用新型]一种新型消解管

说明书

技术领域

本实用新型涉及分析样品前处理装置领域，具体涉及一种新型消解管。

背景技术

在测定固体样品的金属元素时，都需要进行消解处理，消解反应完成后再进行样品的上机测定。在进行消解处理时，能否确保将样品彻底反应完全，能否完全将样品转移到上机测定的溶液中，这些因素可影响样品测定的准确性。要使测定准确，消解处理的整个过程是关键，其中消解管起了决定性作用。目前，消解固体样品所用的消解管基本上是坩埚，外加一个盖子，这样就容易产生如下的问题：当将消解液和样品放在坩埚内，盖上盖子加热消解时，反应激烈，气体容易冲开盖子，另外随着消解反应的进行，坩埚内的蒸汽在盖子上凝结，液体通过坩埚与盖子之间的缝隙流到坩埚外面，损失部分液体，给测定结果带来一定的误差。当然，也有一些改进的消解管，比如加了一些内陷的盖子，减少液体流出管外，但反应激烈时，还会冲开盖子；有些则在盖子上加了一个出气口，但还是无法解决激烈反应时，液体会从出气口中冲出，流失部分溶液，影响测定的准确性。

实用新型内容

本实用新型的目的在于克服现有固体样品前处理技术存在的不足，提供一种新型消解管，解决了固体样品消解反应激烈时盖子被冲开，凝结的液体流到管外等问题。本实用新型不会使消解液和样品还来不及完全反应就蒸发干，消解过程中凝结的液体也不会流出消解池。

为实现上述目的，本实用新型采用如下技术方案：

一种新型消解管，所述消解管是由消解管盖1和消解池2等上下两大部分构成。

上述消解池2为圆柱体，用于盛装消解液和样品，其上端与消解管盖1中的蒸汽凝结室11下端紧密相连；消解池2可放于加热器内加热，以便消解液和样品完全反应。

上述消解管盖1，由蒸汽凝结室11、蒸汽缓冲室12和蒸汽导出管13等三部分构成。

上述蒸汽凝结室11，其下端通过磨砂口与消解池2上端密封连接，以便消解池2的蒸汽进入蒸汽凝结室11。

上述蒸汽凝结室11上端的中部还有一个圆柱管14和多孔隔层15，圆柱管14上端为密封，当蒸汽进入圆柱管14时，凝结后回流到消解池2；

上述多孔隔层15，位于蒸汽凝结室11上端部分，用于通过未凝结的蒸汽和使在蒸汽缓冲室12凝结的蒸汽回流于池内。

上述蒸汽缓冲室12，其下端与蒸汽凝结室11相连，上端与蒸汽导出管13，用于缓冲和凝结蒸汽。

上述蒸汽导出管13，与蒸汽缓冲室12连接，用于最后未凝结的蒸汽从此排出。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

1、本实用新型提供一种新型消解管，主要解决现有技术固体样品消解反应激烈时盖子被冲开，凝结的液体流到管外等问题。

2、本实用新型一种新型消解管的设计，主要在于消解管盖，由蒸汽凝结室、圆柱管、多孔隔层、蒸汽缓冲室和蒸汽导出管组成，不会使消解液和样品还来不及完全反应就蒸发干，消解过程中凝结的液体也不会流出消解池。本实用新型操作简单、使用效果好，制作成本低、便于普及。

附图说明

图1为本实用新型的结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图对本实用新型做进一步的说明。

本实用新型的结构示意图如附图1所示，为一种新型消解管，包括由消解管盖1和消解池2等上下两大部分构成。消解池2为圆柱体，用于盛装消解液和样品，是消解液和样品反应的场所，其上端与消解管盖1的蒸汽凝结室11下端紧密相连；消解池2可放于加热器内加热，以便消解液和样品完全反应。消解管盖1由蒸汽凝结室11、蒸汽缓冲室12和蒸汽导出管13等三部分构成。蒸汽凝结室11下端通过磨砂口与消解池2上端密封连接，以便消解池2的消解液和样品反应时产生的蒸汽进入蒸汽凝结室11；蒸汽凝结室11上端的中部还有一个圆柱管14和多孔隔层15，圆柱管14上端为密封，当蒸汽进入圆柱管14时，会凝结成液体，直接回流到消解池2；另一部分蒸汽可通过圆柱管14外的多孔隔层15进入到蒸汽缓冲室12，此时一部分蒸汽凝结成液体，通过多孔隔层15回流到消解池2中，另一部分不凝结的蒸汽可从蒸汽导出管13排出。这种装置，不会使消解液和样品还来不及完全反应就蒸发干，消解过程中凝结的液体也不会流出消解池。

操作方法：使用时，将预先称量好的样品和一定量的消解液放入消解池2中，装好消解管盖1与消解池2，将消解管放入加热器装置里加热；随着温度升高，消解液和样品发生反应，产生的蒸汽上升到蒸汽凝结室11，部分蒸汽在圆柱管14内凝结，回流到消解池2中，另一部分蒸汽通过多孔隔层15进入到蒸汽缓冲室12，又有一部分蒸汽凝结成液体，再回流到消解池2，其余部分未凝结的蒸汽则从蒸汽导出管13排出。这样不断地循环，直至消解池2的消解液和样品完全反应为止。