[实用新型]肿瘤细胞药敏试验复式检测板

说明书

技术领域

本实用新型涉及检测技术领域，尤其是用于肿瘤体外药敏试验的细胞检测板。

背景技术

在肿瘤的临床治疗中，通常采用“个体化治疗”，其中一个重要环节是肿瘤细胞体外药敏试验，肿瘤细胞体外药敏试验是将病人肿瘤细胞在体外培养并经抗肿瘤药物处理后测定抗肿瘤药物敏感性和耐药性的一种实验方法。该方法对提高化疗的有效率，避免无效药的滥用和减少毒副作用有巨大的意义。试验中用作肿瘤细胞培养和药物处理的检测板则对药敏试验的准确性和可靠性起关键性的作用。

现有的药敏检测板基本上是利用传统的多孔细胞培养板来作肿瘤细胞培养和药物对肿瘤细胞作用的检测，无论是实验室应用还是市面上供应的“肿瘤药敏试验试剂盒”中的检测板，其结构形式基本上相同(仅在孔的数量多少方面有所变动)，这类检测板由检测板体和板盖组成，检测板体设置多行和多列均匀排列的圆柱形容器，这些容器称为药敏检测孔，用作细胞培养和药敏试验容器。而板盖为条状板，四周设有边框，主要作用为保持板体的洁净和保持孔内的湿度。在实验时，肿瘤细胞接种于培养孔中，各培养孔中加入不同抗肿瘤药物对肿瘤细胞进行处理。经一定时间后对药物的效果进行检测从而判断抗肿瘤药物的敏感性和耐药性。纵观这些检测板，基本上有二大类，第一类是不带化疗药物的，化疗药物由操作人员自行配制(为防药物发生变化要求随配随用)，由于在实验过程一般都须选用多种(一般有几种至十几种)药物进行敏感试验，加上每种药物须配制成多种不同浓度，因此操作比较繁复，对操作人员的技术要求高，而且人工操作总难免产生误差，通过实验所获取的各项数据的可靠性受到一定限制。第二类是带有化疗药物的，这类检测板是将化疗药物先制成经过冷冻、干燥和固化的定量的药膜附着于检测孔底，其主要优点是，简化操作程序，防止上述第一类检测板易于出现的人工误差的产生，但是它也存在着缺点：肿瘤细胞从肿瘤组织中分离出来在体外检测板中培养，需要有一段时间适应新的环境才能达到自然生长状态，比如说大多数肿瘤细胞需要24小时的时间才能贴壁生长，少数不贴壁的细胞如白血病细胞接种后也需要一定时间才能正常生长，在应用第二类检测板的实验过程中，供试验的细胞和培养液加入后，药膜溶解完全便达到预定的终浓度，肿瘤细胞尚未达到自然生长状态(例如贴壁细胞尚未贴壁生长)，就被置于化疗药物的作用之下，这与体内化疗药物对肿瘤细胞的作用的情况大不相同，可能会出现假阳性的结果，因此所获得的实验结果的可靠性同样受到限制。可见检测板的现有结构明显地制约了药敏试验结果的准确性、可靠性的进一步提高。

发明内容

本实用新型的目的是提供一种肿瘤细胞药敏试验复式检测板，既可将检测常用的药物预先制备成药膜作为商品化的标准检测板从而防止人工配药及加样误差的产生，又可在肿瘤细胞达到自然生长状态(例如肿瘤细胞贴壁生长)的时候加入药物从而避免假阳性结果的产生。

为达到上述目的，本实用新型的技术方案为：一种肿瘤细胞药敏试验复式检测板，包括检测板体和板盖，检测板体上设置多个药敏检测孔，在检测板体和板盖之间还具有一块贮药板，贮药板上设置有与检测板上药敏检测孔相对应的加药孔，加药孔上设置有药膜，贮药板盖在检测板上，板盖盖在贮药板上。

贮药板上的加药孔为漏斗状，它的底部中间有盛放药膜的小勺。

贮药板上的加药孔为汤匙状。

贮药板和检测板体之间设置有校正边框。

本实用新型在贮存时三板合一成为一个盒状，要求存放于冰箱中以保护药膜不受损坏或污染。进行实验时操作如下：取出检测板体(贮药板仍存放于冰箱中)，将分离且细胞数已计量准确的肿瘤细胞及其培养液加入检测板体的药敏检测孔中，按常规放入培养箱进行培养24小时，使供试验的肿瘤细胞贴壁达到相似于自然生长状态，此时可按校正位置加上贮药板，使贮药板上的漏斗或汤匙中的药物浸于药敏检测孔的培养液中并溶解，检测孔中药物的浓度准确地符合设计浓度(即产品说明书中指定浓度)，再于培养箱中根据需要培养2-7天后，测定肿瘤细胞存活及凋亡(可采用包括生物荧光及MTT法等各种方法)，对有关数据进行计算、作图，再依据现有标准确定对肿瘤细胞敏感的药物。

本实用新型的有益效果是，它将化疗药物的药膜由检测板转移设置在贮药板上，这样在培养时，肿瘤细胞可以在不受药物影响的情况下自然生长，又由于将化疗药物先经过冷冻、干燥和固化制成定量的药膜附着于贮药板的加药孔上，使检测手段简化和标准化了，因此本实用新型的使用，使得药敏试验更方便，并具有更客观、更准确的结果。

附图说明

图1是本实用新型实施例1的主视图；

图2—1是实施例1中板盖的主视图；