[实用新型]一次性使用的树脂血液灌流器有效
申请号: | 200820047983.4 | 申请日: | 2008-05-21 |
公开(公告)号: | CN201211356Y | 公开(公告)日: | 2009-03-25 |
发明(设计)人: | 董凡 | 申请(专利权)人: | 珠海丽珠医用生物材料有限公司 |
主分类号: | A61M1/00 | 分类号: | A61M1/00;A61M1/34;A61M1/38 |
代理公司: | 珠海智专专利商标代理有限公司 | 代理人: | 吴志鸿 |
地址: | 519080广东省珠海市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一次性 使用 树脂 血液 灌流 | ||
技术领域
本实用新型涉及血液净化用医疗器械,特别是可用来清除人类血液中外源性和内源性毒物的一次性使用的树脂血液灌流器。
背景技术
血液灌流是血液净化疗法的重要组成部分,它是将患者的血液引出到体外,与固态的吸附剂接触,以吸附的方式清除某些外源性和内源性毒物,达到净化血液的治疗目的。血液灌流基本流程见图1所示。
经人体动脉端K1引出的血液,在体外循环动力装置K2的作用下,沿着两段串接的血液管路K71、K72进入捕气装置K3进行血液内气体的捕捉并通过排气管K81排除气体。除气后的血液沿着血液管路K73进入净化组合单元K4,通过净化处理,血液中直径较大的中分子或者大分子毒素被清除。净化后的血液沿血液管路K74到达捕气装置K5进行血液内气体的二次捕捉并通过排气管K82排除气体,最后,净化完毕并充分除气后的血液沿着血液管路K75,经人体静脉端K6回输到人体静脉血管内。
上述净化组合单元K4,由于其在治疗过程中与人体血液直接接触,因此,它在储存、运输期间,以及具体应用于治疗时,必须保证回灌到人体内的血液的洁净程度和同外部环境之间的隔离性。也就是说,在产品出厂后至应用于治疗的期间内,净化组合单元K4不能给外部污染物侵入其内部工作室留下可乘的漏洞。这就要求净化组合单元K4,尤其是其核心部件血液灌流器,应当具有良好的密封特性,以避免其灌流器工作室内的吸附剂受到其他杂质的污染,进而影响血液净化效果。
再者,当前应用的血液灌流器通常以医用聚碳酸酯为原材料采用注塑方式生产。这样,注塑得到的灌流器在其不同部件的连接部位,常常是需要重点考虑予以提高密封特性的对象,但由于这些部件在储存、运输期间会出现后续形变的问题,使灌流器的密封特性出现下滑。
最后,采用注塑方式生产灌流器时,其各部件的构造复杂程度往往导致产品的密封效果不良,次品率居高不下,且加工困难。从零部件的构造角度考虑简化各部件之间结构的复杂性,不失为可取的技术构思。
实用新型内容
本实用新型目的在于提供一种一次性使用的树脂血液灌流器。该灌流器可有效克服其在储存、运输期间所出现的后续形变,使其在制备过程中残留的注塑应力在经过有效释放后对灌流器残存的影响被降至最低。
按照上述目的设计的一次性使用的树脂血液灌流器,包括吸附柱。吸附柱具有中空的过滤室。过滤室对应于吸附柱轴向的两端部呈现为开放口。吸附柱轴向的两端部上通过螺纹对接形式分别固定有锁紧螺母。锁紧螺母封闭开放口。锁紧螺母沿吸附柱轴向的外壁上设置有若干个沿吸附柱轴向内凹的凹槽。在锁紧螺母沿吸附柱轴向的外壁上若干个凹槽构成与锁紧螺母同轴的环形圈。
本实用新型的一次性使用的树脂血液灌流器,针对在储存、运输期间会出现后续形变的问题,通过在锁紧螺母上设置由若干独立凹槽构成的环形槽带的方式,将灌流器在制备过程中因壁厚不均而残留气泡所导致的注塑应力有效地予以释放,亦即通过环形槽带有效地调节气泡的生成率,从而有效地减少气泡的产生,把注塑应力降至最小,使残存注塑应力对灌流器的影响被尽可能的降低,以保证产品的注塑质量,从而有效克服灌流器在储存、运输期间所出现的后续形变,提高产品的优良率。
图面说明
图1目前血液灌流基本治疗流程示意图。
图2本实用新型一次性使用的树脂血液灌流器透视图。
图3本实用新型一次性使用的树脂血液灌流器结构分解透视图一。
图4本实用新型一次性使用的树脂血液灌流器结构分解透视图二。
图5本实用新型一次性使用的树脂血液灌流器之盖帽结构分解透视图。
图6本实用新型一次性使用的树脂血液灌流器之盖帽剖视图。
图7本实用新型一次性使用的树脂血液灌流器之盖帽和端盖配合状态示意图。
图8本实用新型一次性使用的树脂血液灌流器之锁紧螺母透视图。
具体实施方式
下面结合附图详细描述本实用新型一次性使用的树脂血液灌流器。在所有附图中,相同的附图标记将被用来指代相同的零部件、特征或者结构。实施例介绍过程中针对的具体结构或零部件仅做为本领域技术人员理解本实用新型一次性使用血液灌流器的参考性例证,本领域技术人员在该技术方案的启示下还可以设计出不超出本实用新型一次性使用血液灌流器技术范围和实质的各种等同或类似技术构造。由此,如果用这种示例性说明来限制本实用新型一次性使用血液灌流器权利要求所囊括的保护范围是不适宜的,等同或类似于本实用新型一次性使用血液灌流器的技术方案仍然属于本实用新型一次性使用血液灌流器权利要求的保护范围。而且出于简明的需要,申请人在这里省略了或者简化了对公知功能和结构的描述。
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