[实用新型]一种用于薄层浸浴的样品托盘

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种托盘，特别涉及一种用于将样品薄层浸浴的样品托盘。

背景技术

姊妹染色单体区分染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)是70年代中期发展起来的染色体处理技术。姊妹染色单体在正常情况下化学组成及结构都是一致的，因此不能用单纯染色方法将之区别开来。1973年，Latt在培养的细胞中加入5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)，当用Hoechst33258荧光染料染色时，再经荧光显微镜检查，发现了姊妹染色单体的色差反映和它们之间互换的现象。

1974年KO Renberg和Froeed-Lender改进了这一技术，建立了较简易的Brdu-Giemsa技术。这种技术用于研究细胞周期、染色体半保留复制、染色体的分子结构和畸变，以及DNA的复制、损伤与修复等一系列重要理论问题，还可以用于分析姊妹染色单体互换(Sister chromatid exchange，SCE)频率。这一技术的特点是：当细胞在含Brdu的培养基中复制DNA时，Brdu会作为胸腺嘧啶核苷的类似物而掺入到DNA分子中，经过一个复制周期，两条染色单体的DNA分子中都有一条是含Brdu的新链和不含Brdu的老链，称为BT-染色单体，BT-染色单体再进行一次复制形成两条DNA分子，其中一条DNA分子仍属于BT-型，另一条则两条单链都含有Brdu，到中期时为BB-染色单体即为BB-型。

BB-型和BT-型染色单体被Giemsa染色时，仍然没有色差。因此，需要在2×SSC薄层盐溶液恒温水浴条件下，用紫外线照射，使Brdu光解，然后以Giemsa染色时，通过光学显微镜就可以观察到BB-型染色单体染色浅，BT-型染色单体色深的明显色差出现。这样就可以分析姊妹染色单体互换(Sister chromatid exchange，SCE)频率，SCE能灵敏地检测染色体的变化，表现出剂量-效应关系。目前已把这一技术列为检测致突变物、致癌物的常规指标之一。

本技术需要在薄层浸浴恒温水浴条件下完成，薄层浸浴需要使用样品托盘，常见的样品托盘，由搪瓷或不锈钢材料制成，托盘底部通常不能保证水平，样品玻片放入其中往往不能保证能得到水平、均匀的浸润，因而不能满足薄层浸浴的需要。

实用新型内容

本实用新型的目的在于克服现有技术的缺点，提供一种使用方便、保证测试样品能够均匀水平地在浸液中薄层浸浴的样品托盘。

为达上述目的，本实用新型采用如下的技术方案：一种用于薄层浸浴的样品托盘，包括托盘本体，托盘本体内放置有一块圈有橡皮筋的玻璃板，形成用于支承样品玻片的支架。

所述托盘本体为搪瓷托盘或不锈钢托盘，可以防止浸液将托盘腐蚀，延长托盘的使用寿命。

所述橡皮筋为两条或两条以上。

所述橡皮筋间隔分布在玻璃板上，相邻两根橡皮筋之间的距离小于所支承样品玻片的长度。

本实用新型的托盘是这样工作的：把样品玻片架在玻璃板的橡皮筋上，放入样品托盘内，注入浸液，即可使样品玻片在浸液中薄层浸浴。

本实用新型的托盘由于在托盘本体内增设了一块圈有橡皮筋的玻璃板，形成一个平整、水平的样品玻片支承架，使样品玻片得到水平放置，从而保证样品玻片得到均匀的薄层浸润。样品玻片架在橡皮筋上，使样品玻片与玻璃板之间形成间隙，避免了样品玻片与玻璃板直接接触而相互紧密粘附，便于样品玻片的取出；当橡皮筋老化时，可以及时更换，操作方便、成本低。

附图说明

图1是本实用新型一种用于薄层浸浴的样品托盘工作状态下的结构示意图。

具体实施方式

下面结合实施例及附图对本实用新型作进一步详细的描述，但本实用新型的实施方式不限于此。

实施例

本实用新型用于薄层浸浴的样品托盘在工作状态下的结构如图1所示。由图1可见，本实用新型包括一个托盘本体1、一块玻璃板2和多条橡皮筋3，托盘本体1由不锈钢或搪瓷制成，用于盛浸液；玻璃板2放在方形托盘本体1内，多条橡皮筋3间隔的圈在玻璃板2上，相邻两根橡皮筋3之间的距离小于样品玻片4的长度；由橡皮筋3支承的玻璃板2放在托盘本体1内，可避免因托盘本体1底部局部不平整而造成玻璃板2不能水平放置，从而避免样品玻片4不能水平均匀地薄层浸没在浸液中。两块样品玻片4，每块样品玻片4架在两条橡皮筋3上，这样便于把样品玻片4取出。

把一块或多块样品玻片4架在玻璃板2的多条橡皮筋3上，放置于托盘本体1内，注入浸液，使浸液刚漫过样品玻片4，涂覆在样品玻片4上的样品即可得到均匀、水平的薄层浸浴。

上述实施例为本实用新型较佳的实施方式，但本实用新型的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本实用新型的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本实用新型的保护范围之内。