[实用新型]定量细胞采集及水平离心制片的液基细胞学制片系统有效

专利信息
申请号: 200820080222.9 申请日: 2008-04-28
公开(公告)号: CN201199208Y 公开(公告)日: 2009-02-25
发明(设计)人: 李海燕 申请(专利权)人: 北京康思润业生物技术有限公司
主分类号: G01N1/28 分类号: G01N1/28;G01N33/48
代理公司: 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 代理人: 江崇玉
地址: 100029北京市朝阳区*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 定量 细胞 采集 水平 离心 制片 细胞学 系统
【说明书】:

技术领域

本实用新型属于医疗器械领域,具体涉及一种定量细胞采集及水平离心制片的液基细胞学制片系统。

背景技术

宫颈癌作为高发病率的妇科恶性肿瘤,居女性癌症死亡的第二位,据统计我国每年约有5.3万妇女死于宫颈癌。传统巴氏涂片对各种癌前病变的检出率仅达15%,致使大量的患者失去了早诊断、早治疗的机会。20世纪80年代中后期,美国出现了大量巴氏图片假阴性的报道,引起人们的震惊,据报道,当时假阴性率达到40%以上。在常规宫颈癌检查中,普遍以液基细胞学检测技术取代了传统的巴氏图片;液基技术在近两年发展迅速,产品层出不穷,有膜式方法学的,有离心式的,膜式方法学产品从制片原理上会使细胞变形,并且仪器设计比较复杂易坏,而其它离心式方法有制片速度慢,操作复杂,使用寿命短等缺点。

发明内容

本实用新型为了解决现有技术中存在的不足,提供了一种能够保留细胞的原始形态,而且制片速度快,操作简单,易维修,使用寿命长的定量细胞采集及水平离心制片的液基细胞学制片系统。

本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是:一种定量细胞采集及水平离心制片的液基细胞学制片系统,其特征在于,所述的系统包括振荡器、细胞密度仪和离心制片机。

所述的细胞密度仪包括底壳和与底壳套装在一起的外壳,所述的底壳上安装有主控板和变压器,一端还设有电源开关和电源插头,所述的外壳上设有放置透明瓶的瓶座、控制面板和液晶屏。

与现有技术相比,本实用新型是利用定量细胞采集技术,通过测定细胞密度控制制片的加样量,能够保留细胞均匀、薄层的平铺于玻片上,保证片子质量,更科学合理,技术上更先进和完善,有利于医生作出准确地判断;而且制片速度快,操作简单,设备易维修,使用寿命长。

附图说明

图1为本实用新型的系统示意图;

图2为本实用新型细胞密度仪外壳的结构示意图;

图3为图2的A-A剖视图;

图4为本实用新型细胞密度仪底壳的结构示意图。

图中:1振荡器,2细胞密度仪,2.0螺钉,2.1主控板,2.2底壳,2.3电源插头,2.4电源开关,2.5变压器,2.6控制面板,2.7瓶盖,2.8透明瓶,2.9瓶座,2.10液晶屏,3离心制片机。

具体实施方式

下面结合附图对本实用新型作进一步说明。

参见图1,一种定量细胞采集及水平离心制片的液基细胞学制片系统,将采集的样本经过振荡器1振荡、然后放入细胞密度仪2的透明瓶2.8中测定细胞的密度,最后通过离心制片机3离心制片,再在显微镜下观察,对病人是否患有宫颈病变做出诊断。

参见图2,细胞密度仪外壳上设有放置透明瓶的瓶座2.9、控制面板2.6和液晶屏2.10。

参见图3,为方便观察液晶屏上显示的数据,细胞密度仪设计成带有一定的坡度,在细胞密度仪的面板上设有瓶座2.9,内放置盛放样本的透明瓶2.8,透明瓶2.8上设有瓶盖2.7。

参见图4,细胞密度仪的底壳2.2上通过螺钉2.0安装有主控板2.1和变压器2.5,顶端还设有电源开关2.4和电源插头2.3。

使用时,细胞密度仪的外壳和底壳套装在一起,细胞密度仪开机后先进行初始化自检,自检结束后显示“放入待测瓶”,将装有样本的透明瓶经过震荡后,放入细胞密度仪的瓶座中,液晶屏会显示“正在检测”,几秒钟后显示测试结果,包括细胞密度数值、等级和制片所需加样量。检测完密度后,取相应的加样量在离心制片机上制片。

细胞密度仪主要通过比浊法测定样本密度,吸收光度越多,证明样本的浊度越大。

由于患者个体差异及医生取样操作的差异,每份标本的细胞数量并不相同,如果不进行细胞密度测定,调整加样量,则在细胞密度低时,不能收集到足够的诊断信息,可能导致假阴性的结果。而在细胞密度过高时,细胞重叠,影响阅片视野,同样会影响医生诊断;运用细胞密度仪可以检测出细胞保存液中的细胞密度,根据密度的大小获知制备一张玻片所需加入的样本量,这样可以保证玻片上的细胞数量恒定,使细胞始终均匀的平铺在玻片上,大大降低了重复制片,重复取样率大大降低。采用本实用新型的制片速度快,操作简单,细胞形态完整,最终诊断的准确率高,而且设备易维修,使用寿命长。

以上所述的实施例,只是本实用新型较优选的具体实施方式的一种,本领域的技术人员在本实用新型技术方案范围内进行的通常变化和替换都应包含在本实用新型的保护范围内。

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