[实用新型]同种异体皮质骨锚钉无效

专利信息
申请号: 200820176009.8 申请日: 2008-10-20
公开(公告)号: CN201286881Y 公开(公告)日: 2009-08-12
发明(设计)人: 刘玉杰;李光辉;邓泰年 申请(专利权)人: 刘玉杰;李光辉;邓泰年
主分类号: A61L17/08 分类号: A61L17/08;A61B17/064
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 同种 异体 皮质 骨锚钉
【说明书】:

技术领域

本实用新型涉及一种医疗应用的缝合锚钉,特征涉及也已系列化的缝合锚钉,属于医疗器械。

背景技术

锚钉在临床上主要用于进行肩关节腱性软组织损伤(肩袖损伤、Bankart损伤等)的修复手术,锚钉埋入骨质中固定撕裂腱性组织,以达到腱-骨愈合的目的。目前,临床常用锚钉从材料上可分为金属锚钉和生物可降解锚钉两种。金属锚钉大多为金属钛锚钉,小部分为不锈钢锚钉,钛是惰性金属,组织相容性好并提供足够的初始固定强度。生物可降解锚钉的材料来源大多是聚乳酸(PLA)。PLA锚钉植入后,一般2年左右被机体完全吸收。但仍存在一些问题:(1)金属锚钉会永久停留在患者骨质内,由于是异物,会引起锚钉周围骨融解、锚钉外露,导致关节软骨损伤、滑膜炎。(2)植入金属锚钉后会导致局部骨缺损,不利于进行翻修手术。(3)不锈钢锚钉组织相容性差,术后不能进行核磁共振检查。(4)可降解锚钉在其降解过程中可能对锚钉的固定强度产生影响,并且降解过程中容易导致其松动移位,临床有报道可降解锚钉在降解过程中发生炎症反应及锚钉毁损的情况。(5)金属锚钉与生物可降解锚钉价格昂贵,均为高值耗材(3,800元/枚,每个患者平均使用3枚),增加了患者经济负担。

发明内容

本实用新型提供了一种同种异体皮质骨锚钉,该锚钉可以提供牢固的初始固定强度,在植入人体3个月后与周围植入区骨质相融合,不会发生骨溶解、骨质外露、炎症反应、异物存留等副反应,术后不影响核磁共振检查,而且成本较低(1,000元/枚)。

本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是:锚钉由深低温冷冻的同种异体皮质骨(-80℃)制成,纵剖面呈剑形。最前端呈圆锥状,钉身前部靠近圆锥处为圆柱状,其中部有小孔,小孔后部分别有两条纵行沟槽。钉身后部纵剖面呈梯形,钉尾呈圆柱状,表面有螺纹。使用前,在植入区的松质骨内预钻出骨道。将锚钉尾部旋入植入器前端,钉身小孔内穿入缝线,通过敲击植入器尾部将皮质骨锚钉植入骨道内。同种异体皮质骨锚钉植入骨道后与骨道壁之间呈嵌压状态,骨壁的松质骨在敲入锚钉时被压缩,其自身的弹性回缩力会使骨道壁与锚钉结合更加紧密,钉身的纵行凹槽可供植入后缝线打结时滑动。使用孔内穿入的缝线缝合损伤的肌腱组织,打结后将肌腱组织固定于骨面,以利于腱-骨愈合。

本使用新型的有益结果是,在植入人体后可提供牢固的初始固定强度,术后3个月同种异体皮质骨锚钉与周围骨质相融合,术后可以进行核磁共振检查,成本较低。

下面结合附图对本实用新型进一步说明:

附图说明

图1是本实用新型的纵剖面构造图;

图2是图1的A—A′剖视图;

图3是同种异体皮质骨锚钉实施例的构造图;

具体实施方式

参照图1,本实用新型的同种异体皮质骨锚钉,锚钉纵剖面呈剑形。最前端呈圆锥状,钉身前部靠近圆锥处为圆柱状,其中部有小孔,小孔后部分别有两条纵行沟槽。钉身后部纵剖面呈梯形,钉尾呈圆柱状,表面有螺纹。

参照图3,它是处于使用状态中的本实用新型的同种异体皮质骨锚钉。

本实用新型中,1是损伤的肌腱组织;2是同种异体皮质骨锚钉;3是人体松质骨。

临床使用时,使用同种异体皮质骨锚钉2,钉身小孔中所带缝线缝合损伤的肌腱1,使肌腱组织与骨质3牢固固定,以达到远期腱-骨愈合的目的。

经临床证实,以同种异体皮质骨为原材料,术后5周左右即可达到牢固的腱-骨愈合。同种异体皮质骨锚钉植入人体3个月左右的时间后会与周围骨质3相融合,局部不会有骨缺损及异物残留。

要进一步强调指出的是,以上说明,并非将本实用新型局限于所说实施例,本领域的技术人员可在此基础上做许多改型,但将不会脱离由以下权利要求所限定的精神与范围。

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