[发明专利]电泳芯片、电泳装置以及利用毛细电泳法的试样分析方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种电泳芯片、电泳装置以及利用毛细电泳法的试样分析方法。 

背景技术

作为表示生物体状态的指标，分析各种蛋白质的糖化率。尤其血球中的血红蛋白(Hb)的糖化率、特别是HbA1c反映生物体内血糖值过去的历史，因此成为诊断、治疗糖尿病等的重要指标。HbA(α₂β₂)的β链N末端的缬氨酸糖化而得到HbA1c。 

例如通过免疫法、酶法、高效液相色谱(HPLC)法等来分析HbA1c。通常，在处理、分析大量的检体的情况下使用免疫法和酶法，但是它们判断并发症风险的精确度较低。与此相对，HPLC法在处理能力上不及免疫法和酶法，但是在并发症风险的判断上很有用。但是，在HPLC法中，分析装置在结构上非常大型并且高价。 

另一方面，在全面分析生物体关联试样中使用电泳芯片(例如参照专利文献1和2)。与HPLC法相比，利用这种电泳芯片能够使分析装置小型化。 

以往的电泳芯片具有试样导入用和试样分析用两个毛细流路。上述两个毛细流路十字状地交叉，在上述交叉部分连通。如下这样实施使用了该电泳芯片的试样分析。首先，对上述试样导入用的毛细流路导入成为测定对象的试样。接着，使上述试样导入用的毛细流路的两端产生电位差，使上述试样移动至上述交叉部分。接着，使上述试样分析用毛细流路的两端产生电位差，使上述试样从上述交叉部分移动至上述试样分析用毛 细流路内，在此分析上述试样。 

具有在上述交叉部分连通的十字状的毛细流路的电泳芯片存在如下这样的问题。首先，毛细流路的结构复杂。另外，需要分开准备用于使上述两条毛细流路的两端产生电位差的电压施加装置。由此，上述电泳芯片在芯片的小型化和简单化上受到限制。另外，在将电压施加对象从上述试样导入用毛细流路切换到上述试样分析用毛细流路时，如果电压(电位差)的控制不顺利则有可能无法完全控制试样的扩散状态。在这种情况下，有可能使向上述试样分析用毛细流路导入的试样导入量不正确。并且，当包含在上述试样内的各成分的移动速度具有较大差时，存在上述试样导入用毛细流路内的各部分的组成与原试样不同的情况。其结果，有可能使导入到上述试样分析用毛细流路的试样的组成不正确。当为了防止上述情况而加长导入到上述试样分析用毛细流路内的试样塞子时，有时在上述试样分析用毛细流路内部的分离能力上会产生问题。 

专利文献1：日本专利第2790067号公报 

专利文献2：日本专利第3656165号公报 

发明内容

因此，本发明的目的在于提供一种能够使芯片小型化和简单化并且能够高精确度地分析试样的电泳芯片。 

为了达到上述目的，本发明的电泳芯片包括基板、导入槽、回收槽以及毛细流路，其特征在于， 

上述毛细流路包括试样分析用毛细流路， 

在上述基板上形成上述导入槽和上述回收槽， 

上述导入槽和上述回收槽通过上述试样分析用毛细流路来连通， 

对上述导入槽导入成为测定对象的试样， 

使上述导入槽和上述回收槽之间产生电位差，从而通过电泳对上述试样分析用毛细流路直接导入上述试样，在上述试样分析用毛细流路中，在分离上述试样过程中还在连续提供上述试样的状态下进行上述试样的分析。 

本发明的电泳装置包括电泳芯片和分析部，其特征在于，上述电泳芯片是上述本发明的电泳芯片。 

本发明的利用毛细电泳法的试样的分析方法的特征在于， 

使用上述本发明的电泳芯片或者上述本发明的电泳装置，该分析方法包括如下工序： 

导入工序，对上述导入槽导入上述试样；以及 

分析工序，使上述导入槽与上述回收槽之间产生电位差，从而通过电泳将上述试样直接导入到上述试样分析用毛细流路，在上述试样分析用毛细流路中，在分离上述试样过程中还在连续提供上述试样的状态下进行上述试样的分析。