[发明专利]确定包含Replikin Peak基因的病原体和恶性肿瘤的致死性的方法无效

专利信息
申请号: 200880002494.X 申请日: 2008-01-18
公开(公告)号: CN101688236A 公开(公告)日: 2010-03-31
发明(设计)人: 塞缪尔·博戈奇;埃伦诺尔·S·博戈奇;塞缪尔·温斯顿·博戈奇;安妮·埃琳诺尔·博桑伊 申请(专利权)人: 塞缪尔·博戈奇;埃伦诺尔·S·博戈奇;塞缪尔·温斯顿·博戈奇;安妮·埃琳诺尔·博桑伊
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 权陆军;郭文洁
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 确定 包含 replikin peak 基因 病原体 恶性肿瘤 致死 方法
【权利要求书】:

1.一种鉴定具有比至少一种与第一病毒相同物种的第二病毒、与第一 生物体相同物种的第二生物体、与第一恶性肿瘤相同种类的第二恶性肿瘤 更高致死性的第一病毒、第一生物体或第一恶性肿瘤的方法,该方法包括 比较所述第一病毒、第一生物体或第一恶性肿瘤的Replikin Peak基因的 Replikin计数与至少一种第二病毒、第二生物体或第二恶性肿瘤的Replikin Peak基因的Replikin计数以确定具有更高Replikin计数的病毒、生物体或 恶性肿瘤具有更高致死性。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一恶性肿瘤是肺恶性肿 瘤、脑恶性肿瘤、乳腺恶性肿瘤、卵巢恶性肿瘤或淋巴恶性肿瘤。

3.根据权利要求2所述的方法,其中所述第一恶性肿瘤是非小细胞肺 癌。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一生物体是结核分枝杆 菌、产粘液分枝杆菌、金黄色葡萄球菌或恶性疟原虫。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一病毒是流感病毒、口蹄 疫病毒、西尼罗病毒、猪呼吸和生殖综合征病毒、猪圆环病毒、白斑综合 征病毒、桃拉综合征病毒、冠状病毒、埃博拉病毒、双生曲叶病毒、出血 性败血病病毒或烟草花叶病毒。

6.根据权利要求5所述的方法,其中所述第一病毒是甲型流感病毒株 H1N1、H2N2、H3N2、H5N1或H3N8。

7.一种病毒、生物体或恶性肿瘤的分离的或合成的Replikin Peak基 因,其中所述Replikin Peak基因鉴定为与所述病毒的毒粒、所述生物体的 细胞或所述恶性肿瘤的恶性细胞的基因组、蛋白或蛋白片段的其它部分相 比,由每100氨基酸最高数目的连续Replikin序列组成的所述病毒的毒粒、 所述生物体的细胞或所述恶性肿瘤的恶性细胞的基因组、蛋白或蛋白片段 的部分。

8.根据权利要求7所述的分离的或合成的Replikin Peak基因,其中 所述Replikin Peak基因是与所述病毒的毒粒、所述生物体的细胞或所述恶 性肿瘤的恶性细胞中所有其它蛋白或蛋白片段相比,由每100氨基酸最高 数目的连续Replikin序列组成的蛋白或蛋白片段的部分。

9.根据权利要求7所述的分离的或合成的Replikin Peak基因,其中 所述Replikin Peak基因分离自肺恶性肿瘤、脑恶性肿瘤、乳腺恶性肿瘤、 卵巢恶性肿瘤或淋巴恶性肿瘤。

10.根据权利要求9所述的分离的或合成的Replikin Peak基因,其中 所述Replikin Peak基因分离自非小细胞肺癌或多形性成胶质细胞瘤。

11.根据权利要求7所述的分离的或合成的Replikin Peak基因,其中 所述Replikin Peak基因分离自结核分枝杆菌、产粘液分枝杆菌、金黄色葡 萄球菌或恶性疟原虫。

12.根据权利要求7所述的分离的或合成的Replikin Peak基因,其中 所述Replikin Peak基因分离自流感病毒、口蹄疫病毒、西尼罗病毒、猪生 殖和呼吸综合征病毒、猪圆环病毒、白斑综合征病毒、桃拉综合征病毒、 冠状病毒、埃博拉病毒、双生曲叶病毒、出血性败血病病毒或烟草花叶病 毒。

13.根据权利要求12所述的分离的或合成的Replikin Peak基因,其 中所述流感病毒是甲型流感病毒。

14.根据权利要求13所述的分离的或合成的Replikin Peak基因,其 中所述甲型流感病毒是H1N1、H2N2、H3N2、H5N1或H3N8。

15.根据权利要求13所述的分离的或合成的Replikin Peak基因,其 中所述Replikin Peak基因分离自流感病毒的pB1基因区。

16.根据权利要求12所述的分离的或合成的Replikin Peak基因,其 中所述病毒是口蹄疫病毒。

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