[发明专利]调节G蛋白偶联受体的化合物和方法无效
| 申请号： | 200880003906.1 | 申请日： | 2008-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN101646660A | 公开（公告）日： | 2010-02-10 |
| 发明（设计）人： | R·埃波;M·阿奇米奥拉;C·考;R·鲁索;V·尼库林;G·勒莱斯 | 申请（专利权）人： | IRM责任有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/32 | 分类号： | C07D263/32;C07D263/60;C07D277/30;C07D513/04;A61K31/421;A61K31/423;A61K31/426;A61K31/429;A61P3/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 英属百慕大*** | 国省代码： | 百慕大群岛;BM |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 调节 蛋白 受体 化合物 方法 | ||
1.式(1)化合物或其可药用盐：
其中：
X是O或S；
Y是NR、O或S；
R1或R2之一是H或C1-6烷基，并且R1或R2中的另一个是苯基；所述的苯基任选被以下基团取代：卤素、卤代的C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6炔基、C3-7环烷基、任选卤代的C1-6烷氧基或OR5；或者
R1和R2与环A一起可以形成
R3是-O-(CR72)m-CO2-R或-(CR72)m-CO2-R；
R4是C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6炔基、卤素或C1-6烷氧基；或者
R3和R4或者两个相邻的R4与它们连接的碳原子一起可以形成4-7元饱和或不饱和的碳环或者包含N、O或S的杂环；其中所述的碳环或杂环被-O-(CR72)m-CO2-R或-(CR72)m-CO2-R取代；
R5是C3-7环烷基或5-7元芳基、杂芳基或者包含N、O或S的杂环，它们每个任选被取代；
R6是环B或环C中任何位置上的取代基并且是卤素、任选卤代的C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6炔基、任选卤代的C1-6烷氧基或OR5；
每个R7是H、C1-6烷基、C2-6亚链烯基或OR；
每个R是H或C1-6烷基；
环B是4-7元饱和或不饱和的碳环或者包含N、O或S的杂环；
环C是芳基；
k是0-4；并且
m和n独立地是0-6。
2.权利要求1的化合物，其中R1和R2一起形成
3.权利要求1的化合物，其中k是1并且R4是C1-6烷基或C1-6烷氧基。
4.权利要求1的化合物，其中R3和R4或者两个相邻的R4与它们连接的碳原子一起形成
5.权利要求1的化合物，其中n是0。
6.权利要求1的化合物，其中m是0-3。
7.权利要求1的化合物，其中所述的化合物包含式(2)：
其中p是0-5；并且
R6是卤素、任选卤代的C1-6烷基、C2-6链烯基、C3-6炔基、任选卤代的C1-6烷氧基或OR5。
8.权利要求7的化合物，其中p是1-2并且R6是卤素。
9.权利要求8的化合物，其中所述的卤素是氯。
10.权利要求7的化合物，其中k是1并且R4是C1-6烷基或C1-6烷氧基。
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