[发明专利]通过测量CD36诊断动脉粥样硬化斑块的方法有效
申请号: | 200880004105.7 | 申请日: | 2008-02-04 |
公开(公告)号: | CN101627135A | 公开(公告)日: | 2010-01-13 |
发明(设计)人: | 艾亚斯·汉德伯格;本特·哈尔沃森;帕尔·奥克鲁斯特;莫娜·斯科杰兰德 | 申请(专利权)人: | 奥胡斯大学;中日德兰大区;国立医院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G01N33/68 |
代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 | 代理人: | 徐金国;黄韧敏 |
地址: | 丹麦奥*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 测量 cd36 诊断 动脉粥样硬化 方法 | ||
1.一种能够识别CD36多肽或其部分的物质在制备用于测定个体中动脉粥样硬化斑块稳定性的药物中的用途,通过
i)测定所述个体的体液样本中的CD36多肽或其部分的浓度,
ii)将i)中测定的所述浓度与标准水平相联系,以及
iii)基于ii)的所述联系,测定所述动脉粥样硬化斑块的稳定性。
2.一种能够识别CD36多肽或其部分的物质在制备用于测定个体中由不稳定的动脉粥样硬化斑块引起的狭窄的药物中的用途,通过
i)测定所述个体的体液样本中的CD36多肽或其部分的浓度,
ii)将i)中测定的所述浓度与标准水平相联系,以及
iii)基于ii)的所述联系,诊断所述个体中由不稳定的动脉粥样硬化斑块引起的狭窄的程度。
3.根据权利要求1或2所述的用途,其中所述样本是无细胞样本。
4.根据权利要求1或2所述的用途,其中所述样本是血浆样本。
5.根据权利要求1或2所述的用途,其中CD36浓度在标准水平上增加至少1.15是动脉粥样硬化斑块不稳定的标志。
6.根据权利要求1或2所述的用途,其中所述CD36多肽或其部分的所述浓度是在以下中确定:
i)SEQ ID NO:4的氨基酸序列,
ii)与(i)的序列具有至少90%序列同一性的氨基酸序列。
7.根据权利要求1或2所述的用途,其中所述能够识别CD36或其部分的物质是抗-CD36抗体。
8.根据权利要求7所述的用途,其中所述CD36多肽浓度通过以下步骤确定:
i)提供抗-CD36抗体,
ii)将样本暴露于抗-CD36抗体,
iii)可选地,将所述CD36-抗体复合物暴露于至少一种抗所述CD36-抗体复合物的另外的抗体,和
iv)检测并定量所述抗体的量。
9.根据权利要求7所述的用途,其中所述CD36多肽通过以下步骤确定:
i)提供抗-CD36抗体,
ii)将样本暴露于与固相结合的抗-CD36抗体,
iii)可选地,将该CD36-抗体复合物暴露于第二抗-CD36抗体,和
iv)检测并定量与CD36相结合的抗体的量。
10.根据权利要求8或9所述的用途,其中所述多肽是通过固相ELISA酶免疫测定法测定,其中在步骤ii)中所述样本接触所述与固相结合的抗体。
11.根据权利要求10所述的用途,其中所述固相是微孔板。
12.根据权利要求7所述的用途,其中所述抗-CD36抗体选自单克隆和多克隆CD36特异性抗体。
13.根据权利要求12所述的用途,其中所述抗-CD36抗体为选自sc5522、sc9154和sc7309的抗体。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于奥胡斯大学;中日德兰大区;国立医院,未经奥胡斯大学;中日德兰大区;国立医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880004105.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:注入系统
- 下一篇:含有流感疫苗的冻干制剂及其制备方法