[发明专利]使用RNA干扰控制线虫的组合物和方法无效
申请号: | 200880004339.1 | 申请日: | 2008-02-04 |
公开(公告)号: | CN101605896A | 公开(公告)日: | 2009-12-16 |
发明(设计)人: | A·威格 | 申请(专利权)人: | 巴斯福植物科学有限公司 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12N15/82;A01H5/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;史文静 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 rna 干扰 控制 线虫 组合 方法 | ||
1.dsRNA分子,其包含a)包含下述序列的第一链,所述序列与50657480基因、50657480-样基因或50657480-同源物的一部分基本相同,和b)包含与第一链基本互补的序列的第二链。
2.权利要求1的dsRNA分子,其中所述50657480基因、50657480-样基因或50657480-同源物的部分是选自以下的序列:
a)包含下述序列的多核苷酸,所述序列如在SEQ ID NO:1、SEQ ID
NO:1的核苷酸7到483、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:7的核苷酸1到1096或SEQ ID NO:8中所示;
b)包含下述序列的多核苷酸,所述序列与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:1的核苷酸7到483、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:7的核苷酸1到1096或SEQ ID NO:8具有至少80%的序列同一性;
c)在严格条件下与下述多核苷酸杂交的多核苷酸,所述多核苷酸包含SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:1的核苷酸7到483、SEQ ID NO:7、SEQ IDNO:7的核苷酸1到1096或SEQ ID NO:8中所示的序列;
d)能够通过下述引物获得的多核苷酸,所述引物具有SEQ ID NO:4、5、14或15中所示的序列;
e)包含下述序列的多核苷酸,所述序列与编码SEQ ID NO:9、17、19、21、23、25、27或29中所示的核苷酸序列的多核苷酸具有至少50%的序列同一性;
f)包含下述序列的多核苷酸,所述序列与编码SEQ ID NO:10、16、18、20、22、24、26或28中所示的氨基酸序列的多核苷酸具有至少40%的序列同一性。
3.权利要求1的dsRNA分子,其中靶基因的部分是从约19到500个核苷酸。
4.包含多个RNA分子的dsRNA分子库,所述每个RNA分子包含具有约19到24个核苷酸长度的双链区,其中所述RNA分子衍生自与50657480基因、50657480-样基因或50657480-同源物的一部分基本相同的多核苷酸。
5.权利要求4所述的dsRNA分子库,其中所述RNA分子衍生自选自以下的多核苷酸:
a)包含下述序列的多核苷酸,所述序列如在SEQ ID NO:1、SEQ IDNO:1的核苷酸7到483、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:7的核苷酸1到1096或SEQ ID NO:8中所示;
b)包含下述序列的多核苷酸,所述序列与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:1的核苷酸7到483、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:7的核苷酸1到1096或SEQ ID NO:8具有至少80%的序列同一性;
c)在严格条件下与下述多核苷酸杂交的多核苷酸,所述多核苷酸包含SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:1的核苷酸7到483、SEQ ID NO:7、SEQ IDNO:7的核苷酸1到1096或SEQ ID NO:8中所示的序列;
d)能够通过下述引物获得的多核苷酸,所述引物具有SEQ ID NO:4、5、14或15中所示的序列;
e)包含下述序列的多核苷酸,所述序列与编码SEQ ID NO:9、17、19、21、23、25、27或29中所示的核苷酸序列的多核苷酸具有至少50%的序列同一性;
f)包含下述序列的多核苷酸,所述序列与编码SEQ ID NO:10、16、18、20、22、24、26或28中所示的氨基酸序列的多核苷酸具有至少40%的序列同一性。
6.能够表达下述dsRNA的转基因植物,所述dsRNA与50657480-样基因或50657480-同源物的一部分基本相同。
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