[发明专利]实时微阵列装置及其使用方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种实时微阵列装置。特别地，本发明涉及一种实时PCR微阵 列装置。

背景技术

活性微阵列集成有核酸样品制备、片内核酸扩增和微阵列，所述活性微阵 列由于其易用性、功能多样性和其他优点而备受关注。活性微阵列普遍地用于 首先进行核酸扩增过程，例如聚合酶链式反应(PCR)，再继续进行微阵列杂化 (或杂交(hybridization))。当目标核酸，例如DNA，浓度很低时，扩增期 (uner-amplified)的DNA无法给出足够强的信号用于微阵列检测。在这种情况 下，重新测试会导致消耗过多的时间和资源。

附图说明

附图并非按比例进行绘制的，在附图中同样的附图标记指示在整个的不同 视图中基本上类似的部件。带有不同字母后缀的同一附图标记代表不同示例的 基本上类似的部件。附图以示例的方式而非限制性的方式图示出了本申请文件 中所讨论的各种实施例，其中

图1示出根据一些实施例的一个实时微阵列装置100的剖面图；

图2示出根据一些实施例的一个实时微阵列装置200的示意图；以及

图3示出根据一些实施例的一个检测目标核酸300的方法的流程框图。

发明内容

本发明的实施例涉及到实时微阵列装置，所述装置包括上基板，下基板， 定位于所述上基板和所述下基板之间的缓冲区，定位于所述上基板或所述下基 板上的微阵列，定位于所述微阵列附近的加热器，定位于所述缓冲区和所述微 阵列附近的泵以及定位于所述微阵列附近的成像传感器。

具体实施方式

以下的详细描述包括对附图的参考，所述附图构成这些详细描述的一部分。 所述附图通过图示的方式示出可以实施本发明的具体实施例。这些实施例，在 此处也被称为“实例”，被描述得足够详细，以使本领域技术人员能够实施本发 明。在不背离本发明的范围的情况下，这些实施例可以进行组合，也可以采用 其他实施例，或是进行结构和逻辑上的改变。因此，以下的详细描述并非一种 限制意义，而且本发明的范围通过附加的权利要求及其等同方式来限定。

本申请文件中，除非有特别说明，术语“一个”用于包括一个或者多于一 个，而术语“或”用于表示无排他性的“或”。另外，除非进行特别说明，这里 使用的短语或术语应当理解为用于描述目的而非限制目的。而且，本申请文件 中涉及到的所有出版物、专利和专利文件，全部结合于此作为参考，好像由参 考个别地结合而成一样。如果本申请文件和上述被结合的那些参考文件之间出 现不一致的用法，被结合的参考中的用法应当被认为是对本申请文件的补充； 若出现不相容的不一致，则采用本申请文件中的用法。

本发明的实施例涉及一种实时微阵列装置，所述装置采用加热器来释放在 微阵列上扩增期的核酸样品以对其进行再次扩增和进一步地检测。本发明的方 法和装置降低了在微阵列上对低浓度核酸进行重复测试(或再测试)的量。微 阵列是微小的核酸(例如DNA)附着在固体表面上的位点的集合，形成以表达 (整个基因)轮廓(同时监测数千个基因的表达水平)为目的的阵列。复合的核 酸扩增和杂化反应(combined nucleic acid amplification and hybridization reaction) 可以采用微阵列用以以优化分析。

参考图1，其中示出了根据一些实施例的实时微阵列装置100的剖面图。装 置100包括上基板(或上基底)102和下基板(或下基底)104，其可以形成反 应室或形成反应室的一部分。扩增区114可支持缓冲区中的核酸扩增过程，例 如聚合酶链式反应(PCR)。核酸样本可以在微阵列110上进行杂化(或杂交)。 缓冲区能支持扩增过程和杂化过程。箭头112可以代表扩增区114和微阵列110 之间的分隔，或者可以指示核酸运动机构，例如泵。可将成像传感器106定位 于所述微阵列110附近。所述成像传感器106可以是例如CCD相机。可将加热 器108定位于所述微阵列110附近。也可将所述加热器108定位于例如扩增区 附近。可以利用泵来完成核酸样本在反应室内或扩增区114和微阵列110之间 的运动，所述泵例如是气动泵、步进马达泵或静电泵。也可；利用例如电润湿 或光电润湿来实现样本的移动。